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TABLETES Micardis 80 mg N28 PAKUOTĖS Lapelis: INFORMACIJA VARTOTOJUI Micardis 80 mg TABLETES Telmisartanas Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes Vel gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų la Más klausimu, kreipkitės ç gydytoją arba vaistininką. - SIS vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (tiems netos, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė Sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote Šiame lapelyje nenurodyta šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 1. Kas yra Micardis ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Micardis Micardis 3. Kaip vartoti 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Micardis 6. Kita informacija 1. KAS YRA MICARDIS® IR KAM JIS VARTOJAMAS Micardis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir todėl didina kraujospūdį. Micardis ŠI angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja. Micardis gydoma pirminė hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga). Pirminė reiškia hipertenzija, kad kraujospūdis yra ne padidėjęs dėl apuesta kokių kitokių priežasčių. Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai kurių orgánu kraujagysles. Kartais dėl a Gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų insultas arba ligonis gali apakti. Kol orgánu funkcija nepažeista, paprastai didelio kraujospūdžio ligos simptomų nebuna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar JIS nepadidėjęs. Sé que, Micardis vartojamas širdies ir kraujagyslių sutrikimų reiškiniams (pvz. Širdies priepuoliui arba smegenų insultui) mažinti pacientams, kuriems jų rizika kyla dėl to, kad jiems yra sumažėjęs arba blokuotas širdies ar Koju aprūpinimas krauju arba jie yra patyrę smegenų insultą ar Serga didelės rizikos diabetu cukriniu. Jeigu yra Jums didelė šių sutrikimų rizika, pasakys gydytojas. 2. KAS ŽINOTINA Pries VARTOJANT MICARDIS® Micardis vartoti negalima: • jeigu yra alergija (jautrumas padidėjęs) telmisartanui apuesta arba kuriai pagalbinei micardis tablečių medžiagai (. Pagalbinių medžiagų išvardijimą žr skyriuje "Kita informacija"); • jeigu yra didesnis Negu 3 hombres. nėštumas (ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Micardis taip pat Geriau nevartoti - žr skyrių "Nėštumas ir žindymo laikotarpis".); • jeigu yra sunkių kepenų veiklos sutrikimų, pvz. tulžies sąstovis ar tulžies nutekėjimo obstrukcija (tulžies nutekėjimo iš kepenų ar tulžies pūslės sutrikimas) apuesta arba kokia kita sunki kepenų liga. Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums Tinka, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, prieš pradėdami vartoti Micardis. Specialių atsargumo priemonių reikia gydytojui Pasakykite, jeigu yra Jums arba kada nors buvo kuri nors iš šių Ligu ar būklių: • inkstų liga arba persodintas inkstas; • inkstų arterijų stenozė (Vieno arba abiejų inkstų kraujagyslių susiaurėjimas); • kepenų liga; • širdies veiklos sutrikimas; • padidėjęs aldosterono kiekis (vandens ir druskų susilaikymas organizme ir Kartu įvairių mineralinių medžiagų pusiausvyros sutrikimas kraujyje); • Mazas kraujospūdis (hipotenzija), tikriausiai atsiradęs dėl dehidracijos (didelio vandens kiekio netekimo) ar druskų trūkumo, pasireiškusio dėl diuretikų (šlapimo išskyrimą didinančių tablečių) vartojimo, Mazo druskos kiekio Maiste, viduriavimo ar vėmimo; • padidėjęs kalio kiekis kraujyje; • diabetas. manote Jeigu, esate kad (arba Galite Tapti) nėščia, turite pasakyti gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Micardis vartoti nerekomenduojama. Jeigu nėščia esate la Más Negu tris mėnesius, Micardis vartoti draudžiama, nes vėlyvuoju nėštumo laikotarpiu vartojamas šis vaistas gali sukelti sunkią Jūsų vaisiaus pažaidą (Zr skyrių. "Nėštumas ir žindymo laikotarpis"). Prieš Operacija ar anesteziją gydytojui turite pasakyti apie Micardis vartojimą. Vaikams ir jaunesniems Negu 18 metų paaugliams Micardis vartoti nerekomenduojama. Juodaodžiams Micardis, kaip ir kiti angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriai, kraujospūdį gali mažinti silpniau. Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įsigytus įskaitant se recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Gydytojas gali keisti kitų Kartu vartojamų vaistų dozė arba imtis kitokių atsargumo priemonių. Kai kuriais atvejais gali tekti Vieno arba kito Väistö vartojimą nutraukti. Tai ypač žemiau Tinka išvardytiems medikamentams, jeigu jų vartojama kartu su Micardis. • Lício preparatai kai kurių rūšių depresijai gydyti. • preparatai, galintys didinti kalio kiekį kraujyje, pvz. druskų pakaitalai, kuriuose yra KALIO, Kali organizme sulaikantys diuretikai (tam tikros šlapimo išskyrimą didinančios TABLETES), inhibitoriai AKF, angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriai, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU, pvz. aspirinas ar ibuprofenas), heparinas, imunosupresantai (PVZ. ciklosporinas takrolimuzas ar) ir antimikrobinis preparatas trimetoprimas. • Diuretikai (šlapimo išskyrimą didinančios TABLETES), ypač kartu su Micardis vartojama didelė jų dozė, gali lemti didelio vandens kiekio išsiskyrimą iš organizmo ir Maza kraujospūdį (hipotenziją). Micardis, kaip ir kitokių kraujospūdį mažinančių vaistų, poveikį gali silpninti Kartu vartojami nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz. Aspirinas ar ibuprofenas) arba kortikosteroidai. Micardis gali stiprinti kitų vaistų nuo didelio kraujospūdžio ligos kraujospūdį mažinantį poveikį. Micardis vartojimas Do maistu ir gėrimais micardis galima gerti valgio metu arba nevalgius. Nėštumas ir žindymo laikotarpis manote Jeigu, esate kad (arba Galite Tapti) nėščia, turite pasakyti gydytojui. Jūsų gydytojas paprastai Jums patars Micardis vartojimą nutraukti prieš pastojimą arba tuoj pat, Kai tik sužinosite, kad tapote nėščia, ir patars vietoj Micardis vartoti kitokio Väistö Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Micardis vartoti nerekomenduojama. Jeigu nėščia esate la Más Negu tris mėnesius, Micardis draudžiama vartoti, nes vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali sukelti sunkią Jūsų vaisiaus pažaidą. Jeigu žindote arba norita pradėti žindyti kūdikį, gydytojui pasakykite. nerekomenduojama Žindyvėms Micardis vartoti. Jeigu kūdikį, ypač naujagimį arba gimusį prieš laiką, krūtimi maitinti norita, gydytojas Jums gali skirti vartoti kitokio Väistö. Vairavimas ir valdymas mechanizmų Apie Micardis poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus informacijos nėra. Kai kurie žmonės, gydomi nuo didelio kraujospūdžio ligos, la junta Galvos svaigimą ar nuovargį. Jeigu Jums svaigsta Galva arba juntate nuovargį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų. Svarbi informacija apie kurias kai pagalbines medžiagas Micardis Micardis sudėtyje yra sorbitolio. Jeigu yra gydytojas Jums vosotros, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės ç jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. 3. Kaip vartoti MICARDIS® Micardis Visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės ç gydytoją arba vaistininką. Įprastinė Micardis dozė yra viena Tablete por Pará. Stenkitės kiekvieną Pará Tablete išgerti tokių pačiu laiku. Micardis Galite valgio gerti metu arba nevalgę. Tablete reikia nuryti užgeriant vandeniu arba kitokiu bealkoholiniu gėrimu. Svarbu Micardis kiekvieną gerti Pará, kol gydytojas LIEPS vartoti kitaip. Jeigu manote, kad Micardis poveikis yra por stiprus arba por silpnas, pasitarkite Do gydytoju arba vaistininku. Didelio kraujospūdžio ligai gydyti. Daugumai ligonių įprastinė Micardis paros dozė, reguliuojanti kraujospūdį 24 valandas, yra viena 40 mg Tablete. Kai kuriems žmonėms gydytojo nurodymu gali reikėti gerti mažesnę, t. y. 20 mg, paros Doze. Micardis galima vartoti ir Do diuretikais (šlapimo išskyrimą didinančiomis tabletėmis), pvz. hidrochlorotiazidu, kadangi jų poveikis yra kraujospūdžiui adityvus. Širdies ir kraujagyslių sutrikimų reiškiniams mažinti. Įprastinė Micardis dozė yra viena 80 mg Tablete kartą por Pará. Pradėjus profilaktinį gydymą Micardis 80 mg tabletėmis, reikia dažnai matuoti kraujospūdį. Jeigu Jūsų kepenų veikla sutrikusi, didesnės NEGU 40 mg dormita kartą según el Párrafo negalima gerti. Pavartojus por didelė Micardis dozė Jeigu atsitiktinai išgėrėte por daug tablečių, nedelsdami susisiekite Do Savo gydytoju, vaistininku arba artimiausios Ligoninės skubios medicinos pagalbos skyriumi. Pamiršus pavartoti Micardis Jeigu Tablete išgerti pamiršote, nesirūpinkite. Gerkite ją tuoj pat, Kai tik prisiminsite, o toliau Väistö vartokite įprastine tvarka. Jei preparato neišgersite visą Pará, kitą Pará gerkite įprastinę Doze. Negalima vartoti dvigubos dormita norint kompensuoti praleistą Doze. Jeigu kiltų la Más klausimu del Sió Väistö vartojimo, kreipkitės ç gydytoją arba vaistininką. 4. Galimas ŠALUTINIS POVEIKIS Micardis, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti ir šalutinį poveikį, nors JIS pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinio poveikio dažnis gali skirtis. Jis apibūdinamas taip: - Dažnas Labai (pasireiškia la Más NEGU 1 es de 10 vartotojų); - dažnas (pasireiškia 1 - 10 es 100 vartotojų); - nedažnas (pasireiškia 1 - 10 es de 1 000 vartotojų); - retas (pasireiškia 1 - 10 es de 10 000 vartotojų); - Retas Labai (pasireiškia mažiau NEGU 1 es de 10 000 vartotojų); - Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Dažnas šalutinis poveikis gali būti toks: Mazas kraujospūdis (hipotenzija) pacientams, kurie vaistinio preparato vartoja širdies ir kraujagyslių sutrikimų reiškiniams mažinti. Nedažnas šalutinis poveikis gali būti toks: Viršutinių kvėpavimo Taku infekcinė liga (. Pvz ryklės uždegimas, prienosinių ančių uždegimas, peršalimas (viršutinių kvėpavimo Taku Kataras)), šlapimo Taku infekcija, raudonųjų Kraujo ląstelių stoka (anemija), didelis kalio kiekis kraujyje, liūdna nuotaika (depresija), alpulys (Sinkope), užmigimo pasunkėjimas, sukimo pojūtis (vértigo), retas širdies plakimas (bradikardija), Mazas kraujospūdis (hipotenzija) pacientams, kuriems gydoma didelio kraujospūdžio liga, Galvos svaigimas stojantis (ortostatinė hipotenzija), dusulys, skausmas pilvo , viduriavimas, nemalonus Pilve pojūtis, vidurių pūtimas, vėmimas, padidėjimas prakaitavimo, niežulys, medikamentinis išbėrimas, skausmas raumenų (mialgija), nugaros skausmas, raumenų mėšlungis, inkstų veiklos sutrikimas, įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą, krūtinės skausmas, silpnumas ir kreatinino kiekio padidėjimas kraujyje . Retas šalutinis poveikis gali būti toks: Mazas Kraujo plokštelių kiekis (trombocitopenija), alerginė reakcija (pvz. išbėrimas, niežulys, pasunkėjimas kvėpavimo, švokštimas, veido patinimas arba Mazas kraujospūdis), nerimas, REGOS sutrikimas, dažnas širdies ritmas (tachikardija), sutrikimas skrandžio, Burnos džiūvimas, nenormali kepenų veikla , Sunkus medikamentinis išbėrimas, odos paraudimas, greitas odos ir gleivinės sutinimas (angioneurozinė edema), egzema (odos sutrikimas), skausmas sąnarių (artralgija), skausmas galūnių, me gripa panaši liga, šlapimo rūgšties, kepenų fermentų ar kreatinfosfokinazės kiekio padidėjimas kraujyje, hemoglobino (Kraujo baltymo) kiekio sumažėjimas kraujyje. poveikis Šalutinis, kurio dažnis nežinomas, gali būti toks: tam tikros rūšies baltųjų Kraujo ląstelių kiekio padidėjimas (eozinofilija), sunki alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija), dilgėlinė (urtikarija), skausmas sausgyslių, sepsis (Kraujo užkrėtimas, t. a. sunki infekcinė liga, susijusi do viso organizmo uždegimine reakcija, galinčia lemti MIRTI). tyrimo Ilgalaikio, kuriame dalyvavo la Más Negu 20 000 pacientů, telmisartano metu vartojantiems tiriamiesiems sepsis pasireiškė dažniau, Negu jo nevartojantiems. Šis reiškinys galėjo būti atsitiktinis arba nuo priklausomas Kol kas nežinomų mechanizmų. Jeigu pasireiškė Sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote Šiame lapelyje nenurodyta šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. kaip laikyti MICARDIS® Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant kartoninės dėžutės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui Pasibaigus, Micardis vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Siam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad būtų preparatas apsaugotas nuo drėgmės. Vaistų likučių negalima išpilti ç kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės PAdES apsaugoti APLINKA. 6. KITA INFORMACIJA - Veiklioji medžiaga yra telmisartanas. Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano. - Povidonas Pagalbinės medžiagos yra, megluminas, hidroksidas natrio, sorbitolis (E 420) IR Magnio stearatas. Micardis išvaizda ir kiekis pakuotėje Micardis 80 mg TABLETES baltos yra, pailgos, vienoje pusėje išgraviruotas kodas "52H", kitoje kompanijos prekės ženklas. Vienoje dėžutėje yra 14, 28, 30, 56, 84, 90 ar 98 TABLETES, supakuotos ç lizdines plokšteles, arba vienadozė lizdinė plokštelė, kurioje yra 28 x 1 TABLETES. Gali būti ne tiekiamos visų dydžių pakuotės. Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Rinkodaros teisės turėtojas gamintojas Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG Binger Str. 173 Binger Str. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein D-55216 Ingelheim am Rhein Vokietija Vokietija arba Delpharm Reims S. A.S. 10 Rue Colonel Charbonneaux 51100 Reims Prancūzija Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti Do gydytoju ar vaistininku.

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Se trata de un texto solamente folleto , diseñado para los discapacitados visuales . Por favor, visite nuestro sitio web electrónica Medicamentos Compendio ( EMC) para ver el documento original que puede contener imágenes o tablas . Usted puede ser capaz de obtener este folleto en letra grande, Braille o como un CD de audio , llame a la línea de RNIB Medicina Folleto en el 0800 198 5000 para obtener más información . El código de producto para el prospecto es : PL 00025 / 5016R moduretic Detalles de la compañía Merck Sharp & Dohme Limited Hertford carretera Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Desconocido : Llame a servicios al cliente de MSD en 01992 452094 Teléfono : +44 (0) 1992 467 272 Fax : +44 (0) 1992 479 292

Retrovir 67

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Retrovir (zidovudina) - Indicaciones y Dosis INDICACIONES Y USO RETROVIR IV Infusion en combinación con otros agentes antirretrovirales está indicado para el tratamiento de la infección por VIH. Materno-fetal del VIH Transmisión: RETROVIR también está indicado para la prevención de la transmisión materno-fetal del VIH como parte de un régimen que incluye RETROVIR por vía oral comenzando entre 14 y 34 semanas de gestación, Retrovir por vía intravenosa durante el parto, y administración de Retrovir Jarabe al recién nacido después del nacimiento. La eficacia de este régimen para prevenir la transmisión del VIH en las mujeres que han recibido Retrovir durante un período prolongado antes del embarazo no ha sido evaluada. La seguridad de Retrovir para la madre o el feto durante el primer trimestre de embarazo no ha sido evaluada (ver Descripción de los estudios clínicos). Descripción de los estudios clínicos: La terapia con RETROVIR se ha demostrado que prolonga la supervivencia y disminuye la incidencia de infecciones oportunistas en pacientes con enfermedad avanzada por VIH en el inicio de la terapia y para retrasar la progresión de la enfermedad en sujetos infectados por VIH asintomáticos. RETROVIR en combinación con otros agentes antirretrovirales ha demostrado ser superior a la monoterapia en uno o más de los siguientes criterios de valoración: retraso de la muerte, lo que retrasa el desarrollo del SIDA, el aumento de los recuentos de células CD4 +, y la disminución de plasma HIV-1 RNA. La información de prescripción completa para cada fármaco debe ser consultado antes de la terapia de combinación que incluye se inicia Retrovir. Las mujeres embarazadas y sus recién nacidos: La utilidad de Retrovir para la prevención de la transmisión del VIH materno-fetal se demostró en un estudio doble ciego, ensayo (ACTG 076) aleatorizado, controlado con placebo, realizado en mujeres embarazadas infectadas por el VIH con recuentos de células CD4 + de 200 a 1.818 células / mm 3 (mediana en el grupo tratado: 560 células / mm 3) que tenían poca o ninguna exposición previa a Retrovir. RETROVIR oral se inició entre los 14 y 34 semanas de gestación (mediana de 11 semanas de tratamiento), seguido de la administración intravenosa de Retrovir durante el parto. Después del nacimiento, los recién nacidos recibieron jarabe RETROVIR oral, durante 6 semanas. El ensayo mostró una diferencia estadísticamente significativa en la incidencia de la infección por VIH en los recién nacidos (basado en el cultivo viral a partir de sangre periférica) entre el grupo que recibió Retrovir y el grupo que recibió el placebo. De 363 neonatos evaluados en el ensayo, el riesgo estimado de infección por el VIH fue del 7,8% en el grupo que recibió Retrovir y el 24,9% en el grupo placebo, una reducción relativa del riesgo de transmisión del 68,7%. RETROVIR fue bien tolerado por las madres y los bebés. No hubo diferencias en los eventos adversos relacionados con el embarazo entre los grupos de tratamiento. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN adultos: La dosis intravenosa recomendada es de 1 mg / kg infundidos durante 1 hora. Esta dosis debe administrarse 5 a 6 veces al día (5 a 6 mg / kg al día). La efectividad de esta dosis en comparación con los regímenes de dosificación más altos en la mejora de la disfunción neurológica asociada con la enfermedad del VIH es desconocida. Un pequeño ensayo aleatorio encontró un mayor efecto de dosis más altas de Retrovir en la mejora de los síntomas neurológicos en pacientes con enfermedad neurológica preexistente. Los pacientes deben recibir RETROVIR Infusión IV sólo hasta que la terapia oral se puede administrar. El régimen de dosificación intravenosa equivalente a la administración oral de 100 mg cada 4 horas es de aproximadamente 1 mg / kg por vía intravenosa cada 4 horas. Materno-fetal del VIH Transmisión: La pauta de dosificación recomendada para su administración a mujeres embarazadas (14 semanas de embarazo) y sus recién nacidos es: Materna Dosificación: 100 mg por vía oral 5 veces al día hasta el inicio del trabajo de parto. Durante el parto, Retrovir intravenosa debe administrarse a 2 mg / kg (peso corporal total) durante 1 hora, seguido de una infusión intravenosa continua de 1 mg / kg / hora (peso corporal total) hasta el pinzamiento del cordón umbilical. Dosificación neonatal: Comienza la dosis neonatal plazo de 12 horas después del nacimiento y continúan a través de 6 semanas de edad. Los recién nacidos que no pueden recibir la dosis oral se pueden administrar por vía intravenosa RETROVIR. Véase la Tabla 9. (ver precauciones si está presente la enfermedad hepática o insuficiencia renal). Tabla 9. Recomendaciones neonatales Las dosis de Retrovir Seguimiento de los pacientes: toxicidades hematológicas parecen estar relacionados con pre-tratamiento reserva medular y con la dosis y duración del tratamiento. En los pacientes con pobre reserva de médula ósea, particularmente en pacientes con enfermedad sintomática por VIH avanzada, se recomienda la monitorización frecuente de los índices hematológicos para detectar la anemia grave o neutropenia (ver Advertencias). En los pacientes que experimentan toxicidad hematológica, reducción de la hemoglobina puede ocurrir tan pronto como 2 a 4 semanas, y neutropenia por lo general se produce después de 6 a 8 semanas. Ajuste de dosis: Anemia: La anemia (hemoglobina del 50% del valor inicial) puede requerir una interrupción de la dosis hasta que se observa evidencia de la recuperación de la médula (ver Advertencias). En los pacientes que desarrollan anemia significativa, interrupción de la administración no necesariamente elimina la necesidad de transfusión. Si la recuperación ósea se produce la interrupción siguiente dosis, la reanudación de la dosis puede ser apropiado el uso de medidas complementarias como la epoetina alfa en las dosis recomendadas, en función de los índices hematológicos tales como el nivel de eritropoyetina en suero y la tolerancia del paciente. Para los pacientes que experimentan anemia pronunciada durante la recepción de la coadministración crónica de zidovudina y algunos de los medicamentos (por ejemplo, fluconazol, ácido valproico) enumerados en la Tabla 4, reducción de la dosis de zidovudina puede ser considerado. Enfermedad renal en etapa terminal: En los pacientes mantenidos en hemodiálisis o diálisis peritoneal (depuración de creatinina de 15 ml / min), la dosis recomendada es de 1 mg / kg cada 6 a 8 horas (ver Farmacología clínica: Farmacocinética). Insuficiencia hepática: No hay datos suficientes para recomendar un ajuste de dosis de Retrovir en pacientes con leve a moderada alteración de la función hepática o cirrosis hepática. Desde RETROVIR se elimina principalmente por metabolismo hepático, puede ser necesario en estos pacientes una reducción en la dosis diaria. se recomienda una monitorización frecuente de las toxicidades hematológicas (ver Farmacología clínica: Farmacocinética y precauciones: General). Método de preparación: RETROVIR infusión intravenosa debe diluirse antes de su administración. La dosis calculada se debe quitar del vial de 20 ml y se añadió a solución de inyección de dextrosa 5% para alcanzar una concentración no mayor de 4 mg / mL. No se recomienda la mezcla en fluidos biológicos o coloidales (por ejemplo, productos de la sangre, soluciones de proteínas, etc.). Después de la dilución, la solución es física y químicamente estable durante 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas si se refrigera entre 2 ° y 8 ° C (36 ° a 46 ° F). Se debe tener cuidado durante la mezcla para evitar la contaminación inadvertida. Como precaución adicional, la solución diluida debe administrarse dentro de las 8 horas si se almacena a 25 ° C (77 ° F) o 24 horas si se refrigera a los 2 ° a 8 ° C para minimizar el potencial de la administración de una solución contaminada por microbios. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración siempre que la solución y el envase lo permitan. En caso de ser observado, ya sea, la solución debe ser desechado y solución fresca preparada. Administración: RETROVIR IV Infusion se administra por vía intravenosa a una velocidad constante durante 1 hora. La infusión rápida o inyección de bolo debe ser evitado. RETROVIR infusión intravenosa no debe administrarse por vía intramuscular. CÓMO SUMINISTRADO RETROVIR infusión intravenosa, 10 mg de zidovudina en cada ml. 20 ml de un solo uso Vial, Bandeja de 10 (NDC 49702-213-05). Guarde los viales a 15 ° a 25 ° C (59 ° a 77 ° F) y protegerlo de la luz. Retrovir, Combivir y Trizivir son marcas comerciales del grupo de compañías de ViiV Healthcare registrados. Research Triangle Park, NC 27709 Research Triangle Park, NC 27709 © 2013, grupo de empresas ViiV Healthcare. Todos los derechos reservados.

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Procylon 38

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Patentado Terminología para la mecánica de juego? laperen escribió: No creo No creo que alguien dijo que su juego se parecía MtG, e incluso si no hubiera tales acusaciones, su puesto mencionar MtG como un ejemplo de que se trate da muchas suposiciones ya ¿ésta es algo que se desea enfocar? su pregunta fue sobre las patentes es así, estamos tratando de responder a su pregunta con algo que comprendiesen basada en algo que usted ha mencionado en su puesto original. MtG es ampliamente conocido y muy documentado, sería el candidato obvio para el interrogatorio incluso si su juego es diferente de MtG, vale la pena echar un vistazo a su patente para ver lo que está patentado, lo que toman nota de, y la referencia de lo que otras patentes se vería así. justificaciones para el tema que ha planteado, debe abrir un hilo separado para elaborar su juego en detalle. a menos que se mencione su mecánica de juego, usted no ha hecho un caso por sí mismo en el que difiere de MtG, o ser un tipo completamente nuevo de consola de juegos de construcción La única razón por la que hice subir la diferencia en la mecánica de juego entre magia: la reunión y este juego construcción de la cubierta actualmente estoy trabajando en es a causa de este párrafo se ha indicado anteriormente por otro miembro: "El problema más grande es su público y no jurídico. Si veo un juego en el que es la mitología y la mecánica se basa únicamente en la mitología y la regla cocncepts de magia, es un muy gran apagar. Yo prefiero ver material que sea fresco o sobre la base de la mitología de origen o un compendio de diversos conceptos. Después de un par de miles de novelas de fantasía, docenas de libros sobre la mitología, cientos de juegos de mesa, un número incalculable de juegos basados ​​en ordenador, derivados se destaca como un pulgar dolorido para mí ". Simplemente estaba tratando de establecer que la mecánica de este juego son fundamentalmente diferente de la magia de. Voy a tratar de crear un hilo después de explicar el juego con más detalle. Es posible que desee permanecer lejos de verborrea utilizado anteriormente de otros juegos simplemente por usar esa verborrea automáticamente (si no) se refiere al juego que utiliza con éxito que verborrea. También es posible que desee permanecer lejos de nombres propios que están vinculados a otro universo, como DD, MtG, o de otra manera, a menos que usted está atando deliberadamente su juego en ese universo. ¿Estas dos cosas van a evitar que usted tenga que preocuparse por aquellos aspectos legales que lo preocupan. Derecha. Entiendo lo que dices. El único problema que estoy encontrando es la búsqueda de nueva terminología para ciertas acciones. Algunos juegos de construcción de puente usan compra, obtener, adquirir, recluta, etc., para describir la acción de tomar una carta del mazo comunidad de tarjetas disponibles. No estoy seguro de qué más hay que utilizar para ese tipo de cosas. En este juego estoy desarrollando, hay una acción de una tarjeta de regresar a la mano de su pila de descarte después de haber sido descartado por efecto de una carta (ya sea por su propio efecto oa través de la interacción del jugador). Regenerar es una palabra clave que me interesa y me di cuenta de que la magia: la reunión lo utiliza, pero estoy seguro de que simplemente podía prescindir de él y llegar a algún otro tipo de palabra clave. Aunque Regenerar es probablemente el más fácil para un nuevo jugador a entender. Y me gusta esa idea agricultura campesina. Esos nombres son familiares, sin embargo. Procylon escribió: Es una larga historia Para resumir, no se puede patentar una palabra o una frase. Y no va a cruzar la línea de autor, a menos que usted pide prestado una parte significativa de su terminología y la mecánica de la magia (o lo que sea). Algunas palabras clave aquí o allí va a estar bien, especialmente para algo así como Regenerar que es un término muy común, incluso fuera de juego de rol. Además, hay algo que decir sobre el uso de términos que su base de usuarios ya lo sabrá. Si comete demasiados nuevos términos, su curva de aprendizaje sube que puede mantener a las personas entren en su juego. Mantenga términos simples sencilla. Eso le da más espacio para ser creativo con sus áreas de innovación. No tener que la curva de aprendizaje es una de las razones por las que quería mantener a regenerarse. Así que una palabra o frase no puede ser propiedad. Es bueno saberlo. No parece que voy a tener un gran problema con cualquier cosa, entonces. Inicio de sesión de usuario Navegación 13 de mayo de 2016 12 de mayo de 2016 11 de mayo de 2016 10 de mayo de 2016 9 de mayo de el año 2016

Simvastatina 90

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Terapéutica Visión de conjunto Nombre: Simvastatina Sinónimos: Zocor®, Lipex®, Lipovas®, Denan® Terapia Tipo: moléculas pequeñas (línea de tiempo) Tipo de destino: Estado (s) Colesterol: Enfermedad de Alzheimer, deterioro cognitivo leve FDA de Estados Unidos Estado: Enfermedad de Alzheimer (Inactivo), leve Deterioro cognitivo (Fase 4) Empresa: Merck Aprobado por: La hipercolesterolemia y la miocardiopatía diabética. Fondo La simvastatina es un inhibidor oral de la HMG-CoA reductasa prescrito ampliamente en todo el mundo para el tratamiento de la hipercolesterolemia y la miocardiopatía diabética. La simvastatina fue desarrollado por Merck, indicación de Sharp s llama para que pueda ser utilizado junto con cambios en la dieta para reducir los niveles elevados de colesterol y triglicéridos totales o LDL. Elevada de colesterol LDL y colesterol HDL bajo ambos son factores de riesgo para enfermedades del corazón. La simvastatina es una forma metilada de lovastatina. In vivo, es hidrolizado para generar un metabolito que compite con el sustrato de la HMG-CoA para la enzima de hígado de la HMG-CoA; esta interferencia con la actividad de las enzimas reduce el nivel del ácido mevalónico precursor del colesterol. La simvastatina reduce la mortalidad y el riesgo de ataques al corazón no fatales en personas con hipercolesterolemia. Sus efectos secundarios incluyen el riesgo de lesión muscular, y su etiqueta y el régimen de dosificación se ha actualizado en consecuencia. En el Reino Unido, simvastatina está disponible en el mostrador; en algunos países se venden las formas genéricas. La simvastatina es ampliamente utilizado en un modo de prevención secundaria en la atención médica de rutina, los que la clasificación de riesgo elevado de enfermedad cardiovascular con un análisis de sangre de colesterol en la mediana edad puede desencadenar la prescripción del tratamiento con estatinas. Junto con otras estatinas, el éxito y el desarrollo trayectoria clínica de la simvastatina ha servido como un modelo conceptual para el desarrollo de fármacos anti-amiloide como herramienta de prevención secundaria para tratar la enfermedad de Alzheimer preclínica (ver EFAD ensayo). Simvastatina, que cruza la barrera sangre-cerebro, ha sido probado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer ensayos preclínicos sintomáticos y de orientación etapas tempranas de la enfermedad están aún en curso (véase más adelante). Recomendaciones interés clínico generalizado en las estatinas para el tratamiento de la noticia de la enfermedad de Alzheimer. ) En 2003, un estudio bioquímico de etiqueta abierta de 19 personas con Alzheimer Hoglund et al. 2005). Estas señales tempranas no se tradujeron en un beneficio clínico en el ensayo multicéntrico CLASP de 406 pacientes con EA leve a moderada llevado a cabo en América del Norte por la enfermedad de Alzheimer. Otros estudios continúan investigando simvastatina por sus efectos en las etapas tempranas de la enfermedad, es decir, la enfermedad de Alzheimer leve deterioro cognitivo amnésico / prodrómica, y en personas cognitivamente normales en riesgo elevado de desarrollar EA. Un estudio abierto de tres meses de tratamiento con simvastatina en 12 pacientes con EA o deterioro cognitivo leve amnésico y la síntesis de colesterol hipercolesterolemia reducida en el cerebro, pero no tuvo ningún efecto sobre los biomarcadores CSF de AD (Serrano-Pozo et al., 2010). Entre 2002 y 2005, un 14 semanas de la fase 4 de prueba en 35 personas cognitivamente normales con el colesterol en sangre elevado en comparación con simvastatina y pravastatinfor su capacidad para alterar los niveles de LCR de AD y los marcadores inflamatorios. Este estudio informó que la simvastatina, pero no pravastatina, la reducción de los niveles de LCR de fosfo-tau-181, pero no tuvo efecto sobre la tau total Aß42, Aß40, soluble en Aß precursorprotein (s Aß PP), o F2-isoprostanos (Riekse et al., 2006 ). Este estudio se llevó a cabo en la Universidad de Washington en Seattle, que actualmente está reclutando para un estudio de seguimiento que se inició en 2010 y está configurado para ejecutarse hasta el año 2015. Este segundo ensayo está evaluando cómo un año de tratamiento con simvastatina en 120 cognitivamente normales, adultos de mediana edad afecta a los niveles de LCR de? 42, T-tau, p-tau181, marcadores de inflamación, neuroprotección y como se mide a través de MCA niveles de factor de crecimiento BDNF. La Universidad de Wisconsin, Madison, está evaluando la simvastatina en las personas cognitivamente normales que están en riesgo elevado debido a que tienen un padre con AD. Entre 2005 y 2009, el estudio ESPRIT comparó la simvastatina con placebo para los cambios en los niveles de LCR de Aß, así como los marcadores del metabolismo del colesterol y la inflamación. Este estudio incluyó un subestudio de resonancia magnética para evaluar la perfusión cerebral. así como las pruebas cognitivas. Estos investigadores no encontraron ningún efecto específico de la simvastatina en LCR Aß o los niveles de tau, pero sí reportaron un beneficio a los aspectos de la función cognitiva (Carlsson et al., 2008). En 2009, este sitio comenzó SHARP, un estudio de seguimiento de intentar evaluar un curso más largo de simvastatina sobre las medidas de resultado similares, pero este ensayo, NCT00939822. parece haberse detenido. Un estudio más amplio se inició en 2009 y está configurado para ejecutarse a través de 2019. A los 17 centros en Alemania, el estudio SIMaMCI de forma aleatoria 445 personas tanto con la percepción subjetiva de la memoria y deterioro medible pero la función conservada a un curso de dos años duración fija de 60 mg de simvastatina o placebo una vez al día. Este estudio mide el tiempo hasta que los participantes a la demencia, con la conversión se define como un aumento de la Clinical Dementia Rating (CDR) anotar pasado 0.5. El ensayo también mide el cambio en la batería ADAS-Cog y en la prueba libre y con claves selectivo El recordar (TRLSF), una prueba de memoria que se utiliza con frecuencia en la fase prodrómica de la EA. Para todos los ensayos clínicos de la simvastatina en AD, consulte clinicaltrials. gov. comentarios Los comentarios sobre este contenido No hay comentarios Haz un comentario referencias Otras lecturas

Pamelor 86

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Pamelor pertenece a una categoría de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos que afecta a los niveles de ciertas sustancias químicas en el cerebro. Esto permite restaurar el estado de ánimo. Directrices para el uso Siga las instrucciones de dosificación proporcionadas por su médico o como se menciona en la etiqueta de instrucciones folleto / producto. Siempre utilice únicamente como su médico. Nunca exceda la dosis. Pamelor se puede usar con o sin comida. Los médicos recomiendan que se trague la tableta entera / cápsulas con un vaso de agua a menos que se especifique que se puede romper o se mastica. NOTA: Utilice sólo si se prescribe para usted y destinado para su uso. No comparta con otros. Es común que las personas se olvidan de sus tiempos de dosificación y las dosis se pierda. No se asuste si usted ha olvidado una dosis. En cambio, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora programada. No duplique o tomar más de lo que el médico le ha recetado. ¿Cómo y dónde puedo almacenar Pamelor? La etiqueta del medicamento contiene instrucciones detalladas sobre el almacenamiento seguro de los medicamentos. La mayoría de los medicamentos se almacenan mejor a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Algunos medicamentos pueden requerir ser refrigerados. Por favor, consulte la etiqueta del producto. Mantenerlo lejos del alcance de los niños. Asegúrese de que no esté expuesto a la luz solar directa ni a la humedad. Consulte a su farmacéutico acerca de la eliminación de la medicación que ha pasado la fecha de caducidad de forma segura. Información relacionada sobredosis Si usted consume accidentalmente más medicamentos de lo que estaba previsto, a continuación, ponerse en contacto con un centro de atención médica de emergencia inmediatamente. Precauciones / información sobre alertas de seguridad Discutir su historial médico con su médico antes de usar cualquier medicamento nuevo. Asegúrese de mencionar los siguientes: Cualquier dolencia, enfermedad de estilo de vida seria previa o cirugía Todos los medicamentos con receta, suplementos para la salud de venta libre, suplementos de hierbas que esté utilizando actualmente el consumo de alcohol y si usted fuma o no cualquier historia de una reacción alérgica conocida a los medicamentos de venta con receta o comida Si usted tiene una historia de pensamientos suicidas o comportamiento, trastorno bipolar, o cualquier otro trastorno mental, se está sometiendo a terapia de electroshock, o va a someterse a una intervención de cirugía Si usted consume alcohol†"bebidas que contienen todos los días o si tiene un historial de abuso de alcohol, si se toma medicamentos para la tiroides o que tienen un historial de hiperactividad de la tiroides, glaucoma, problemas del corazón, problemas renales o hepáticos, diabetes, convulsiones, la porfiria, enfermedad de la sangre, o dificultad para orinar. Esto permitirá a su proveedor de atención médica para prescribir la dosis de la medicación apta para usted. Usted debe evitar el uso de Pamelor si usted es alérgico a cualquier ingrediente en él o si usted tiene condiciones como si ha tomado furazolidona o una monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) en los últimos 14 días, o si está tomando astemizol, dofetilida, droperidol, terfenadina, o cisaprida, o si se está recuperando de un ataque al corazón reciente. Pamelor se sabe que causa somnolencia o mareos. Su visión puede ser borrosa y su juicio afectado si usted consume alcohol con este medicamento. Por lo tanto, evitar el uso de alcohol durante el uso de Pamelor. Estos efectos también pueden quedar agravada debido al calor o fiebre o ejercicio intenso. Por lo tanto, tener cuidado cuando se pone de pie después de un largo tiempo desde una posición de sentado o acostado. Si se siente mareado y luego acostarse inmediatamente y buscar ayuda médica. Pamelor puede accionar pensamientos o acciones suicidas especialmente en adultos jóvenes, niños y adolescentes. Las posibilidades de que esto occuring son más altos en las personas que sufren de trastorno bipolar. Así que los pacientes que toman Pamelor deben ser estrechamente monitorizados. Incluso el ligero cambio en su estado de ánimo o comportamiento, como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico deben informar al médico. Si su médico le ha recetado pruebas de laboratorio a continuación, asegurar que no se pierda en ellos. Las personas mayores son más propensos a experimentar efectos secundarios durante el uso de Pamelor. Si los efectos secundarios son muy molestos, a continuación, buscar ayuda médica. Pamelor puede hacer su piel más sensible a la exposición al sol. Asegúrese de tomar las precauciones necesarias, mientras se aventura. Información importante para las mujeres embarazadas Discutir los riesgos potenciales con su médico antes de usar el medicamento. Ciertos medicamentos pueden ser encontrados en la leche materna por lo que hablar con el médico de su child†™ s para descartar cualquier posibilidad de riesgo.