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Rhinocort egenskaper: Klassifisering: Budesonida I forman av nesepulver / nesespray er et glukokortikosteroid med uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. reduseres Derved risikoen para bivirkninger systemiske. Kinetikken er lineær ved dosificador terapeutiske. Symptomlindring oppleves kan umiddelbart, hombres oppnås óptimas Effekt Etter noen Bruk dagers regelmessig. Nesesprayen har i Kliniske studier vist un IG bedring av nasale symptomer innen 10 temporizador 1. Etter dosis ved kronisk eller sesongbetont allergisk rhinitt. Pasienten bør informeres om dette. Absorpsjon. Nesepulver: Biotilgjengelighet er 22%. C Etter intranasal administrering av 800 g máx Budesonida er 1,1 nmol / l og Nas innen 25 minutter. Nesespray: Systemisk tilgjengelighet er 33%. C max Etter administrering av 256 mg Budesonida er 0,64 nmol / l og oppnås innen 0,7 temporizador. Proteinbinding: Ca. 85-90%. Fordeling: Distribusjonsvolum: Ca. 3 litros / kg. Halveringstid. Budesonida en Har høy systemisk holgura (omtrent 1,2 litros / minutt) og i halveringstiden Etter por vía intravenosa de plasma dosering er i gjennomsnitt 2-3 temporizador. Métabolisme. California. 90% av absorbert Budesonida omdannes i leveren (primera metabolisme contraseña) hasta metabolitter med lav glukokortikoid aktivitet. Hovedmetabolittenes glukokortikoide effekt 1% er av av EFFEKTEN Budesonida. Utskillelse. Metabolittene utskilles uendret eller i konjugert formo hovedsakelig través nyrene. Uforandret Budesonida er ikke gjenfunnet i urín. Budesonida Har aclaramiento systemisk Hoy (ca. 1,2 litros / minutt). Sist endret: 15.08.2013 (ev. Priser og oppdateres refusjon Hver 14. dag) Basert cercanos SPC godkjent av SLV: Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) cercanos Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt i godkjent UE / EØS lenkes hasta preparatomtaler cercanos nettsiden til La Agencia Europea del Medicamento (EMA). Para sentralt godkjente legemidler ligger Alle styrker og legemiddelformer Etter hverandre i samme dokument. 1 Pakninger som er selges uten Resept angitt Stjerne med i * kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse para pakninger som selges uten Resept, og Maksimal utsalgspris kan ikke derfor Angis. 2 Reseptgruppe. Utleveringsgruppe. 3 Gjelder refusjon forhåndsgodkjent. Para informasjon om Individuell stønad, se HELFO. Ordforklaringer absorpsjon. Opptak i kroppen. Virkestoff absorberes av kroppen para kunne å transporteres til de steder de skal virke. Opptak kan skje gjennom tarmvegg, HUD og slimhinner. allergisk rhinitt (allergisk snue høysnue.): i Betennelse nesens slimhinne som utløses av allergifremkallende substanser, vanligvis polen. Symptomer er nesetetthet, rennede nese og nysing. reaksjon anafylaktisk (anafylaksi): En akutt og alvorlig allergisk reaksjon. En allergisk reaksjon er Når kroppens Immunsystem reagerer på en relativt harmlos substans. Me quedo verste det kan resultere i et anafylaktisk sjokk, som innebærer pustebesvær og kraftig blodtrykksfall. angioødem. Opphovning Huden i, i ofte Ansiktet, Lepper Oyne Eller. Angioødem kan ved forekomme alérg, los hombres OGSA f. eks. varme, Sollys og Trykk kan være utløsende faktorer. Noen ganger oppstår angioødem ved legemiddelbruk. antiinflammatorisk. Betennelsesdempende. Som betennelse motvirker, dvs. opphovning, rødhet og smerter. despeje. Et mal cercanos kroppens evne til å Skille ut en substans pr. tidsenhet, vanligvis través nyrene. síndrome de Cushing. Et symptomkompleks som er av forårsaket langvarig utsettelse av para Hoye nivåer av glukokortikoider fra binyrebarken, ganger eller også noen langtidsbehandling med legemiddel glukokortikoider som. Syndromet kan gi FEDME som spesielt gir seg utslag i ansikt, Hals og overkropp. Andre symptomer kan være benskjørhet, Hoyt blodtrykk, sukkersyke, maskulin behåring, menstruasjonsopphør og para kroppsvæske RME. dermatitt (hudbetennelse): Hudbetennelse. dysfoni. Forstyrrelser i lyddannelsen, heshet. Glaukom (Staer grønn): Glaukom eller grønn Staer er en øyesykdom. Finnes Det Fléré primero por Staer grønn, los hombres Felles para er Alle en trykket i Oyet er de Hoyt, noe som kan skade synsnerven og gi redusert syn. Trykket reguleres av forholdet Mellom tilsiget og utskillelsen av oSí kammervann. Glaukom er en av de vanligste årsakene hasta blindhet. glukokortikoider. Glukokortikoider er binyrebarkhormoner viktige som er para kroppsfunksjon normal. De påvirker blant Annet stoffskifte og betennelse. Glukokortikoider aletas også medisin som, brukes og Annet blant mot astma. (. T1 / 2 t1 / 2) halveringstid: Tiden det til alquitrán konsentrasjonen (Mengden) av et virkestoff er halvert. Katarakt (Staer GRA): Katarakt eller grå Staer: Nombre del på en øyesykdom. Grå Staer er en vanlig sykdom hos eldre. Ved grå Staer blir øyelinsen grumset slik en lyset Fram ikke til Når hombre og netthinnen får langsomt en forverret synsskarphet. kortikosteroider. Kortikosteroider binyrebarkhormoner er. De kan inndeles i Flere undergrupper: Glukokortikoider, mineralkortikoider og og mannlige - kvinnelige kjønnshormoner. metabolisme. Kjemiske prosesser i levende organismer som Forer hasta omdannelse av tilførte (f. eks. Legemidler) eller kroppsegne stoffer. Noen legemidler metaboliseres til metabolitter inaktive, para hombre Andre metaboliseres hasta Aktive metabolitter. metabolitt. En metabolitt oppstår Når et Stoff (f. eks. Legemiddel) omdannes som FOLGE av kjemiske prosesser i levende organismer (metabolisme). Noen legemidler metaboliseres til metabolitter inaktive, para hombre Andre metaboliseres hasta Aktive metabolitter. rhinitt. Betennelse i nesens slimhinne som som gir utslag tett nese, rennende nese, nysing, KLOE og hodepine. utskillelse (ekskresjon): Hvordan kroppen skiller ut virkestoff og eventuelle metabolitter. Utskillelse av legemidler skjer hovedsakelig través nyrene eller través Gallen. vekstretardasjon (veksthemming): Forsinket Vekst. Se også intrauterin vekstretardasjon.

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TABLETES Micardis 80 mg N28 PAKUOTĖS Lapelis: INFORMACIJA VARTOTOJUI Micardis 80 mg TABLETES Telmisartanas Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes Vel gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų la Más klausimu, kreipkitės ç gydytoją arba vaistininką. - SIS vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (tiems netos, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė Sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote Šiame lapelyje nenurodyta šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 1. Kas yra Micardis ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Micardis Micardis 3. Kaip vartoti 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Micardis 6. Kita informacija 1. KAS YRA MICARDIS® IR KAM JIS VARTOJAMAS Micardis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir todėl didina kraujospūdį. Micardis ŠI angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja. Micardis gydoma pirminė hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga). Pirminė reiškia hipertenzija, kad kraujospūdis yra ne padidėjęs dėl apuesta kokių kitokių priežasčių. Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai kurių orgánu kraujagysles. Kartais dėl a Gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų insultas arba ligonis gali apakti. Kol orgánu funkcija nepažeista, paprastai didelio kraujospūdžio ligos simptomų nebuna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar JIS nepadidėjęs. Sé que, Micardis vartojamas širdies ir kraujagyslių sutrikimų reiškiniams (pvz. Širdies priepuoliui arba smegenų insultui) mažinti pacientams, kuriems jų rizika kyla dėl to, kad jiems yra sumažėjęs arba blokuotas širdies ar Koju aprūpinimas krauju arba jie yra patyrę smegenų insultą ar Serga didelės rizikos diabetu cukriniu. Jeigu yra Jums didelė šių sutrikimų rizika, pasakys gydytojas. 2. KAS ŽINOTINA Pries VARTOJANT MICARDIS® Micardis vartoti negalima: • jeigu yra alergija (jautrumas padidėjęs) telmisartanui apuesta arba kuriai pagalbinei micardis tablečių medžiagai (. Pagalbinių medžiagų išvardijimą žr skyriuje "Kita informacija"); • jeigu yra didesnis Negu 3 hombres. nėštumas (ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Micardis taip pat Geriau nevartoti - žr skyrių "Nėštumas ir žindymo laikotarpis".); • jeigu yra sunkių kepenų veiklos sutrikimų, pvz. tulžies sąstovis ar tulžies nutekėjimo obstrukcija (tulžies nutekėjimo iš kepenų ar tulžies pūslės sutrikimas) apuesta arba kokia kita sunki kepenų liga. Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums Tinka, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, prieš pradėdami vartoti Micardis. Specialių atsargumo priemonių reikia gydytojui Pasakykite, jeigu yra Jums arba kada nors buvo kuri nors iš šių Ligu ar būklių: • inkstų liga arba persodintas inkstas; • inkstų arterijų stenozė (Vieno arba abiejų inkstų kraujagyslių susiaurėjimas); • kepenų liga; • širdies veiklos sutrikimas; • padidėjęs aldosterono kiekis (vandens ir druskų susilaikymas organizme ir Kartu įvairių mineralinių medžiagų pusiausvyros sutrikimas kraujyje); • Mazas kraujospūdis (hipotenzija), tikriausiai atsiradęs dėl dehidracijos (didelio vandens kiekio netekimo) ar druskų trūkumo, pasireiškusio dėl diuretikų (šlapimo išskyrimą didinančių tablečių) vartojimo, Mazo druskos kiekio Maiste, viduriavimo ar vėmimo; • padidėjęs kalio kiekis kraujyje; • diabetas. manote Jeigu, esate kad (arba Galite Tapti) nėščia, turite pasakyti gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Micardis vartoti nerekomenduojama. Jeigu nėščia esate la Más Negu tris mėnesius, Micardis vartoti draudžiama, nes vėlyvuoju nėštumo laikotarpiu vartojamas šis vaistas gali sukelti sunkią Jūsų vaisiaus pažaidą (Zr skyrių. "Nėštumas ir žindymo laikotarpis"). Prieš Operacija ar anesteziją gydytojui turite pasakyti apie Micardis vartojimą. Vaikams ir jaunesniems Negu 18 metų paaugliams Micardis vartoti nerekomenduojama. Juodaodžiams Micardis, kaip ir kiti angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriai, kraujospūdį gali mažinti silpniau. Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įsigytus įskaitant se recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Gydytojas gali keisti kitų Kartu vartojamų vaistų dozė arba imtis kitokių atsargumo priemonių. Kai kuriais atvejais gali tekti Vieno arba kito Väistö vartojimą nutraukti. Tai ypač žemiau Tinka išvardytiems medikamentams, jeigu jų vartojama kartu su Micardis. • Lício preparatai kai kurių rūšių depresijai gydyti. • preparatai, galintys didinti kalio kiekį kraujyje, pvz. druskų pakaitalai, kuriuose yra KALIO, Kali organizme sulaikantys diuretikai (tam tikros šlapimo išskyrimą didinančios TABLETES), inhibitoriai AKF, angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriai, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU, pvz. aspirinas ar ibuprofenas), heparinas, imunosupresantai (PVZ. ciklosporinas takrolimuzas ar) ir antimikrobinis preparatas trimetoprimas. • Diuretikai (šlapimo išskyrimą didinančios TABLETES), ypač kartu su Micardis vartojama didelė jų dozė, gali lemti didelio vandens kiekio išsiskyrimą iš organizmo ir Maza kraujospūdį (hipotenziją). Micardis, kaip ir kitokių kraujospūdį mažinančių vaistų, poveikį gali silpninti Kartu vartojami nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz. Aspirinas ar ibuprofenas) arba kortikosteroidai. Micardis gali stiprinti kitų vaistų nuo didelio kraujospūdžio ligos kraujospūdį mažinantį poveikį. Micardis vartojimas Do maistu ir gėrimais micardis galima gerti valgio metu arba nevalgius. Nėštumas ir žindymo laikotarpis manote Jeigu, esate kad (arba Galite Tapti) nėščia, turite pasakyti gydytojui. Jūsų gydytojas paprastai Jums patars Micardis vartojimą nutraukti prieš pastojimą arba tuoj pat, Kai tik sužinosite, kad tapote nėščia, ir patars vietoj Micardis vartoti kitokio Väistö Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Micardis vartoti nerekomenduojama. Jeigu nėščia esate la Más Negu tris mėnesius, Micardis draudžiama vartoti, nes vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali sukelti sunkią Jūsų vaisiaus pažaidą. Jeigu žindote arba norita pradėti žindyti kūdikį, gydytojui pasakykite. nerekomenduojama Žindyvėms Micardis vartoti. Jeigu kūdikį, ypač naujagimį arba gimusį prieš laiką, krūtimi maitinti norita, gydytojas Jums gali skirti vartoti kitokio Väistö. Vairavimas ir valdymas mechanizmų Apie Micardis poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus informacijos nėra. Kai kurie žmonės, gydomi nuo didelio kraujospūdžio ligos, la junta Galvos svaigimą ar nuovargį. Jeigu Jums svaigsta Galva arba juntate nuovargį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų. Svarbi informacija apie kurias kai pagalbines medžiagas Micardis Micardis sudėtyje yra sorbitolio. Jeigu yra gydytojas Jums vosotros, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės ç jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. 3. Kaip vartoti MICARDIS® Micardis Visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės ç gydytoją arba vaistininką. Įprastinė Micardis dozė yra viena Tablete por Pará. Stenkitės kiekvieną Pará Tablete išgerti tokių pačiu laiku. Micardis Galite valgio gerti metu arba nevalgę. Tablete reikia nuryti užgeriant vandeniu arba kitokiu bealkoholiniu gėrimu. Svarbu Micardis kiekvieną gerti Pará, kol gydytojas LIEPS vartoti kitaip. Jeigu manote, kad Micardis poveikis yra por stiprus arba por silpnas, pasitarkite Do gydytoju arba vaistininku. Didelio kraujospūdžio ligai gydyti. Daugumai ligonių įprastinė Micardis paros dozė, reguliuojanti kraujospūdį 24 valandas, yra viena 40 mg Tablete. Kai kuriems žmonėms gydytojo nurodymu gali reikėti gerti mažesnę, t. y. 20 mg, paros Doze. Micardis galima vartoti ir Do diuretikais (šlapimo išskyrimą didinančiomis tabletėmis), pvz. hidrochlorotiazidu, kadangi jų poveikis yra kraujospūdžiui adityvus. Širdies ir kraujagyslių sutrikimų reiškiniams mažinti. Įprastinė Micardis dozė yra viena 80 mg Tablete kartą por Pará. Pradėjus profilaktinį gydymą Micardis 80 mg tabletėmis, reikia dažnai matuoti kraujospūdį. Jeigu Jūsų kepenų veikla sutrikusi, didesnės NEGU 40 mg dormita kartą según el Párrafo negalima gerti. Pavartojus por didelė Micardis dozė Jeigu atsitiktinai išgėrėte por daug tablečių, nedelsdami susisiekite Do Savo gydytoju, vaistininku arba artimiausios Ligoninės skubios medicinos pagalbos skyriumi. Pamiršus pavartoti Micardis Jeigu Tablete išgerti pamiršote, nesirūpinkite. Gerkite ją tuoj pat, Kai tik prisiminsite, o toliau Väistö vartokite įprastine tvarka. Jei preparato neišgersite visą Pará, kitą Pará gerkite įprastinę Doze. Negalima vartoti dvigubos dormita norint kompensuoti praleistą Doze. Jeigu kiltų la Más klausimu del Sió Väistö vartojimo, kreipkitės ç gydytoją arba vaistininką. 4. Galimas ŠALUTINIS POVEIKIS Micardis, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti ir šalutinį poveikį, nors JIS pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinio poveikio dažnis gali skirtis. Jis apibūdinamas taip: - Dažnas Labai (pasireiškia la Más NEGU 1 es de 10 vartotojų); - dažnas (pasireiškia 1 - 10 es 100 vartotojų); - nedažnas (pasireiškia 1 - 10 es de 1 000 vartotojų); - retas (pasireiškia 1 - 10 es de 10 000 vartotojų); - Retas Labai (pasireiškia mažiau NEGU 1 es de 10 000 vartotojų); - Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Dažnas šalutinis poveikis gali būti toks: Mazas kraujospūdis (hipotenzija) pacientams, kurie vaistinio preparato vartoja širdies ir kraujagyslių sutrikimų reiškiniams mažinti. Nedažnas šalutinis poveikis gali būti toks: Viršutinių kvėpavimo Taku infekcinė liga (. Pvz ryklės uždegimas, prienosinių ančių uždegimas, peršalimas (viršutinių kvėpavimo Taku Kataras)), šlapimo Taku infekcija, raudonųjų Kraujo ląstelių stoka (anemija), didelis kalio kiekis kraujyje, liūdna nuotaika (depresija), alpulys (Sinkope), užmigimo pasunkėjimas, sukimo pojūtis (vértigo), retas širdies plakimas (bradikardija), Mazas kraujospūdis (hipotenzija) pacientams, kuriems gydoma didelio kraujospūdžio liga, Galvos svaigimas stojantis (ortostatinė hipotenzija), dusulys, skausmas pilvo , viduriavimas, nemalonus Pilve pojūtis, vidurių pūtimas, vėmimas, padidėjimas prakaitavimo, niežulys, medikamentinis išbėrimas, skausmas raumenų (mialgija), nugaros skausmas, raumenų mėšlungis, inkstų veiklos sutrikimas, įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą, krūtinės skausmas, silpnumas ir kreatinino kiekio padidėjimas kraujyje . Retas šalutinis poveikis gali būti toks: Mazas Kraujo plokštelių kiekis (trombocitopenija), alerginė reakcija (pvz. išbėrimas, niežulys, pasunkėjimas kvėpavimo, švokštimas, veido patinimas arba Mazas kraujospūdis), nerimas, REGOS sutrikimas, dažnas širdies ritmas (tachikardija), sutrikimas skrandžio, Burnos džiūvimas, nenormali kepenų veikla , Sunkus medikamentinis išbėrimas, odos paraudimas, greitas odos ir gleivinės sutinimas (angioneurozinė edema), egzema (odos sutrikimas), skausmas sąnarių (artralgija), skausmas galūnių, me gripa panaši liga, šlapimo rūgšties, kepenų fermentų ar kreatinfosfokinazės kiekio padidėjimas kraujyje, hemoglobino (Kraujo baltymo) kiekio sumažėjimas kraujyje. poveikis Šalutinis, kurio dažnis nežinomas, gali būti toks: tam tikros rūšies baltųjų Kraujo ląstelių kiekio padidėjimas (eozinofilija), sunki alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija), dilgėlinė (urtikarija), skausmas sausgyslių, sepsis (Kraujo užkrėtimas, t. a. sunki infekcinė liga, susijusi do viso organizmo uždegimine reakcija, galinčia lemti MIRTI). tyrimo Ilgalaikio, kuriame dalyvavo la Más Negu 20 000 pacientů, telmisartano metu vartojantiems tiriamiesiems sepsis pasireiškė dažniau, Negu jo nevartojantiems. Šis reiškinys galėjo būti atsitiktinis arba nuo priklausomas Kol kas nežinomų mechanizmų. Jeigu pasireiškė Sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote Šiame lapelyje nenurodyta šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. kaip laikyti MICARDIS® Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant kartoninės dėžutės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui Pasibaigus, Micardis vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Siam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad būtų preparatas apsaugotas nuo drėgmės. Vaistų likučių negalima išpilti ç kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės PAdES apsaugoti APLINKA. 6. KITA INFORMACIJA - Veiklioji medžiaga yra telmisartanas. Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano. - Povidonas Pagalbinės medžiagos yra, megluminas, hidroksidas natrio, sorbitolis (E 420) IR Magnio stearatas. Micardis išvaizda ir kiekis pakuotėje Micardis 80 mg TABLETES baltos yra, pailgos, vienoje pusėje išgraviruotas kodas "52H", kitoje kompanijos prekės ženklas. Vienoje dėžutėje yra 14, 28, 30, 56, 84, 90 ar 98 TABLETES, supakuotos ç lizdines plokšteles, arba vienadozė lizdinė plokštelė, kurioje yra 28 x 1 TABLETES. Gali būti ne tiekiamos visų dydžių pakuotės. Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Rinkodaros teisės turėtojas gamintojas Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG Binger Str. 173 Binger Str. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein D-55216 Ingelheim am Rhein Vokietija Vokietija arba Delpharm Reims S. A.S. 10 Rue Colonel Charbonneaux 51100 Reims Prancūzija Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti Do gydytoju ar vaistininku.

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Se trata de un texto solamente folleto , diseñado para los discapacitados visuales . Por favor, visite nuestro sitio web electrónica Medicamentos Compendio ( EMC) para ver el documento original que puede contener imágenes o tablas . Usted puede ser capaz de obtener este folleto en letra grande, Braille o como un CD de audio , llame a la línea de RNIB Medicina Folleto en el 0800 198 5000 para obtener más información . El código de producto para el prospecto es : PL 00025 / 5016R moduretic Detalles de la compañía Merck Sharp & Dohme Limited Hertford carretera Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Desconocido : Llame a servicios al cliente de MSD en 01992 452094 Teléfono : +44 (0) 1992 467 272 Fax : +44 (0) 1992 479 292

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Retrovir (zidovudina) - Indicaciones y Dosis INDICACIONES Y USO RETROVIR IV Infusion en combinación con otros agentes antirretrovirales está indicado para el tratamiento de la infección por VIH. Materno-fetal del VIH Transmisión: RETROVIR también está indicado para la prevención de la transmisión materno-fetal del VIH como parte de un régimen que incluye RETROVIR por vía oral comenzando entre 14 y 34 semanas de gestación, Retrovir por vía intravenosa durante el parto, y administración de Retrovir Jarabe al recién nacido después del nacimiento. La eficacia de este régimen para prevenir la transmisión del VIH en las mujeres que han recibido Retrovir durante un período prolongado antes del embarazo no ha sido evaluada. La seguridad de Retrovir para la madre o el feto durante el primer trimestre de embarazo no ha sido evaluada (ver Descripción de los estudios clínicos). Descripción de los estudios clínicos: La terapia con RETROVIR se ha demostrado que prolonga la supervivencia y disminuye la incidencia de infecciones oportunistas en pacientes con enfermedad avanzada por VIH en el inicio de la terapia y para retrasar la progresión de la enfermedad en sujetos infectados por VIH asintomáticos. RETROVIR en combinación con otros agentes antirretrovirales ha demostrado ser superior a la monoterapia en uno o más de los siguientes criterios de valoración: retraso de la muerte, lo que retrasa el desarrollo del SIDA, el aumento de los recuentos de células CD4 +, y la disminución de plasma HIV-1 RNA. La información de prescripción completa para cada fármaco debe ser consultado antes de la terapia de combinación que incluye se inicia Retrovir. Las mujeres embarazadas y sus recién nacidos: La utilidad de Retrovir para la prevención de la transmisión del VIH materno-fetal se demostró en un estudio doble ciego, ensayo (ACTG 076) aleatorizado, controlado con placebo, realizado en mujeres embarazadas infectadas por el VIH con recuentos de células CD4 + de 200 a 1.818 células / mm 3 (mediana en el grupo tratado: 560 células / mm 3) que tenían poca o ninguna exposición previa a Retrovir. RETROVIR oral se inició entre los 14 y 34 semanas de gestación (mediana de 11 semanas de tratamiento), seguido de la administración intravenosa de Retrovir durante el parto. Después del nacimiento, los recién nacidos recibieron jarabe RETROVIR oral, durante 6 semanas. El ensayo mostró una diferencia estadísticamente significativa en la incidencia de la infección por VIH en los recién nacidos (basado en el cultivo viral a partir de sangre periférica) entre el grupo que recibió Retrovir y el grupo que recibió el placebo. De 363 neonatos evaluados en el ensayo, el riesgo estimado de infección por el VIH fue del 7,8% en el grupo que recibió Retrovir y el 24,9% en el grupo placebo, una reducción relativa del riesgo de transmisión del 68,7%. RETROVIR fue bien tolerado por las madres y los bebés. No hubo diferencias en los eventos adversos relacionados con el embarazo entre los grupos de tratamiento. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN adultos: La dosis intravenosa recomendada es de 1 mg / kg infundidos durante 1 hora. Esta dosis debe administrarse 5 a 6 veces al día (5 a 6 mg / kg al día). La efectividad de esta dosis en comparación con los regímenes de dosificación más altos en la mejora de la disfunción neurológica asociada con la enfermedad del VIH es desconocida. Un pequeño ensayo aleatorio encontró un mayor efecto de dosis más altas de Retrovir en la mejora de los síntomas neurológicos en pacientes con enfermedad neurológica preexistente. Los pacientes deben recibir RETROVIR Infusión IV sólo hasta que la terapia oral se puede administrar. El régimen de dosificación intravenosa equivalente a la administración oral de 100 mg cada 4 horas es de aproximadamente 1 mg / kg por vía intravenosa cada 4 horas. Materno-fetal del VIH Transmisión: La pauta de dosificación recomendada para su administración a mujeres embarazadas (14 semanas de embarazo) y sus recién nacidos es: Materna Dosificación: 100 mg por vía oral 5 veces al día hasta el inicio del trabajo de parto. Durante el parto, Retrovir intravenosa debe administrarse a 2 mg / kg (peso corporal total) durante 1 hora, seguido de una infusión intravenosa continua de 1 mg / kg / hora (peso corporal total) hasta el pinzamiento del cordón umbilical. Dosificación neonatal: Comienza la dosis neonatal plazo de 12 horas después del nacimiento y continúan a través de 6 semanas de edad. Los recién nacidos que no pueden recibir la dosis oral se pueden administrar por vía intravenosa RETROVIR. Véase la Tabla 9. (ver precauciones si está presente la enfermedad hepática o insuficiencia renal). Tabla 9. Recomendaciones neonatales Las dosis de Retrovir Seguimiento de los pacientes: toxicidades hematológicas parecen estar relacionados con pre-tratamiento reserva medular y con la dosis y duración del tratamiento. En los pacientes con pobre reserva de médula ósea, particularmente en pacientes con enfermedad sintomática por VIH avanzada, se recomienda la monitorización frecuente de los índices hematológicos para detectar la anemia grave o neutropenia (ver Advertencias). En los pacientes que experimentan toxicidad hematológica, reducción de la hemoglobina puede ocurrir tan pronto como 2 a 4 semanas, y neutropenia por lo general se produce después de 6 a 8 semanas. Ajuste de dosis: Anemia: La anemia (hemoglobina del 50% del valor inicial) puede requerir una interrupción de la dosis hasta que se observa evidencia de la recuperación de la médula (ver Advertencias). En los pacientes que desarrollan anemia significativa, interrupción de la administración no necesariamente elimina la necesidad de transfusión. Si la recuperación ósea se produce la interrupción siguiente dosis, la reanudación de la dosis puede ser apropiado el uso de medidas complementarias como la epoetina alfa en las dosis recomendadas, en función de los índices hematológicos tales como el nivel de eritropoyetina en suero y la tolerancia del paciente. Para los pacientes que experimentan anemia pronunciada durante la recepción de la coadministración crónica de zidovudina y algunos de los medicamentos (por ejemplo, fluconazol, ácido valproico) enumerados en la Tabla 4, reducción de la dosis de zidovudina puede ser considerado. Enfermedad renal en etapa terminal: En los pacientes mantenidos en hemodiálisis o diálisis peritoneal (depuración de creatinina de 15 ml / min), la dosis recomendada es de 1 mg / kg cada 6 a 8 horas (ver Farmacología clínica: Farmacocinética). Insuficiencia hepática: No hay datos suficientes para recomendar un ajuste de dosis de Retrovir en pacientes con leve a moderada alteración de la función hepática o cirrosis hepática. Desde RETROVIR se elimina principalmente por metabolismo hepático, puede ser necesario en estos pacientes una reducción en la dosis diaria. se recomienda una monitorización frecuente de las toxicidades hematológicas (ver Farmacología clínica: Farmacocinética y precauciones: General). Método de preparación: RETROVIR infusión intravenosa debe diluirse antes de su administración. La dosis calculada se debe quitar del vial de 20 ml y se añadió a solución de inyección de dextrosa 5% para alcanzar una concentración no mayor de 4 mg / mL. No se recomienda la mezcla en fluidos biológicos o coloidales (por ejemplo, productos de la sangre, soluciones de proteínas, etc.). Después de la dilución, la solución es física y químicamente estable durante 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas si se refrigera entre 2 ° y 8 ° C (36 ° a 46 ° F). Se debe tener cuidado durante la mezcla para evitar la contaminación inadvertida. Como precaución adicional, la solución diluida debe administrarse dentro de las 8 horas si se almacena a 25 ° C (77 ° F) o 24 horas si se refrigera a los 2 ° a 8 ° C para minimizar el potencial de la administración de una solución contaminada por microbios. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración siempre que la solución y el envase lo permitan. En caso de ser observado, ya sea, la solución debe ser desechado y solución fresca preparada. Administración: RETROVIR IV Infusion se administra por vía intravenosa a una velocidad constante durante 1 hora. La infusión rápida o inyección de bolo debe ser evitado. RETROVIR infusión intravenosa no debe administrarse por vía intramuscular. CÓMO SUMINISTRADO RETROVIR infusión intravenosa, 10 mg de zidovudina en cada ml. 20 ml de un solo uso Vial, Bandeja de 10 (NDC 49702-213-05). Guarde los viales a 15 ° a 25 ° C (59 ° a 77 ° F) y protegerlo de la luz. Retrovir, Combivir y Trizivir son marcas comerciales del grupo de compañías de ViiV Healthcare registrados. Research Triangle Park, NC 27709 Research Triangle Park, NC 27709 © 2013, grupo de empresas ViiV Healthcare. Todos los derechos reservados.

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ES NOTICIAS EN CÓRDOBA EN SUCRE ES OPINIONES Ojo con MEDICAMENTOS 'bondadosos' Montería. Suplementos dietarios, potenciadores sexuales y de Hasta Productos, Supuestamente de origen, con bondades Terapéuticas para el son dolor articular natural de algunos adj Medicamentos Que se publicitan por internet Y Que Se venden de Manera legal en El País. Los Riesgos por el Consumo de Productos ESTOS, en algunos adj Casos, van desde Alteración del Sistema Inmunológico y afectación cardiovascular, Entre Otros. Las alertas ¡Sobre la peligrosidad de las ESTOS Medicamentos Emitio el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima. Sobre el asunto f, Andrés Luna Velandia, coordinador Nacional del Grupo de Programas Especiales de Farmacovigilancia de Invima, hablo con EL MERIDIANO. , Sostuvo Luna. El experto Recomienda verificar las alertas ¡EN LAS PAGINAS DEL Invima párr Que No Sean Víctimas de engaño de las Naciones Unidas Producto fraudulento Que en Vez de aliviar la ONU Problema de Salud podria Dejar en peores Condiciones al Paciente. , Dijo el coordinador. Así Mismo, Luna Invito a la comunidad párr Que No compre Productos Que les atribuyen bondades mágicas para bajar peso ofertados por internet Como el. , Aseguró el Funcionario. Otros Medicamentos Ilegales hijo los potenciadores sexuales:, Entre Otros, Que pueden ocasionar Pérdida de la audición y la visión. Comentar y ahorrar Imprimir

Procylon 38

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Patentado Terminología para la mecánica de juego? laperen escribió: No creo No creo que alguien dijo que su juego se parecía MtG, e incluso si no hubiera tales acusaciones, su puesto mencionar MtG como un ejemplo de que se trate da muchas suposiciones ya ¿ésta es algo que se desea enfocar? su pregunta fue sobre las patentes es así, estamos tratando de responder a su pregunta con algo que comprendiesen basada en algo que usted ha mencionado en su puesto original. MtG es ampliamente conocido y muy documentado, sería el candidato obvio para el interrogatorio incluso si su juego es diferente de MtG, vale la pena echar un vistazo a su patente para ver lo que está patentado, lo que toman nota de, y la referencia de lo que otras patentes se vería así. justificaciones para el tema que ha planteado, debe abrir un hilo separado para elaborar su juego en detalle. a menos que se mencione su mecánica de juego, usted no ha hecho un caso por sí mismo en el que difiere de MtG, o ser un tipo completamente nuevo de consola de juegos de construcción La única razón por la que hice subir la diferencia en la mecánica de juego entre magia: la reunión y este juego construcción de la cubierta actualmente estoy trabajando en es a causa de este párrafo se ha indicado anteriormente por otro miembro: "El problema más grande es su público y no jurídico. Si veo un juego en el que es la mitología y la mecánica se basa únicamente en la mitología y la regla cocncepts de magia, es un muy gran apagar. Yo prefiero ver material que sea fresco o sobre la base de la mitología de origen o un compendio de diversos conceptos. Después de un par de miles de novelas de fantasía, docenas de libros sobre la mitología, cientos de juegos de mesa, un número incalculable de juegos basados ​​en ordenador, derivados se destaca como un pulgar dolorido para mí ". Simplemente estaba tratando de establecer que la mecánica de este juego son fundamentalmente diferente de la magia de. Voy a tratar de crear un hilo después de explicar el juego con más detalle. Es posible que desee permanecer lejos de verborrea utilizado anteriormente de otros juegos simplemente por usar esa verborrea automáticamente (si no) se refiere al juego que utiliza con éxito que verborrea. También es posible que desee permanecer lejos de nombres propios que están vinculados a otro universo, como DD, MtG, o de otra manera, a menos que usted está atando deliberadamente su juego en ese universo. ¿Estas dos cosas van a evitar que usted tenga que preocuparse por aquellos aspectos legales que lo preocupan. Derecha. Entiendo lo que dices. El único problema que estoy encontrando es la búsqueda de nueva terminología para ciertas acciones. Algunos juegos de construcción de puente usan compra, obtener, adquirir, recluta, etc., para describir la acción de tomar una carta del mazo comunidad de tarjetas disponibles. No estoy seguro de qué más hay que utilizar para ese tipo de cosas. En este juego estoy desarrollando, hay una acción de una tarjeta de regresar a la mano de su pila de descarte después de haber sido descartado por efecto de una carta (ya sea por su propio efecto oa través de la interacción del jugador). Regenerar es una palabra clave que me interesa y me di cuenta de que la magia: la reunión lo utiliza, pero estoy seguro de que simplemente podía prescindir de él y llegar a algún otro tipo de palabra clave. Aunque Regenerar es probablemente el más fácil para un nuevo jugador a entender. Y me gusta esa idea agricultura campesina. Esos nombres son familiares, sin embargo. Procylon escribió: Es una larga historia Para resumir, no se puede patentar una palabra o una frase. Y no va a cruzar la línea de autor, a menos que usted pide prestado una parte significativa de su terminología y la mecánica de la magia (o lo que sea). Algunas palabras clave aquí o allí va a estar bien, especialmente para algo así como Regenerar que es un término muy común, incluso fuera de juego de rol. Además, hay algo que decir sobre el uso de términos que su base de usuarios ya lo sabrá. Si comete demasiados nuevos términos, su curva de aprendizaje sube que puede mantener a las personas entren en su juego. Mantenga términos simples sencilla. Eso le da más espacio para ser creativo con sus áreas de innovación. No tener que la curva de aprendizaje es una de las razones por las que quería mantener a regenerarse. Así que una palabra o frase no puede ser propiedad. Es bueno saberlo. No parece que voy a tener un gran problema con cualquier cosa, entonces. Inicio de sesión de usuario Navegación 13 de mayo de 2016 12 de mayo de 2016 11 de mayo de 2016 10 de mayo de 2016 9 de mayo de el año 2016

Simvastatina 90

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Terapéutica Visión de conjunto Nombre: Simvastatina Sinónimos: Zocor®, Lipex®, Lipovas®, Denan® Terapia Tipo: moléculas pequeñas (línea de tiempo) Tipo de destino: Estado (s) Colesterol: Enfermedad de Alzheimer, deterioro cognitivo leve FDA de Estados Unidos Estado: Enfermedad de Alzheimer (Inactivo), leve Deterioro cognitivo (Fase 4) Empresa: Merck Aprobado por: La hipercolesterolemia y la miocardiopatía diabética. Fondo La simvastatina es un inhibidor oral de la HMG-CoA reductasa prescrito ampliamente en todo el mundo para el tratamiento de la hipercolesterolemia y la miocardiopatía diabética. La simvastatina fue desarrollado por Merck, indicación de Sharp s llama para que pueda ser utilizado junto con cambios en la dieta para reducir los niveles elevados de colesterol y triglicéridos totales o LDL. Elevada de colesterol LDL y colesterol HDL bajo ambos son factores de riesgo para enfermedades del corazón. La simvastatina es una forma metilada de lovastatina. In vivo, es hidrolizado para generar un metabolito que compite con el sustrato de la HMG-CoA para la enzima de hígado de la HMG-CoA; esta interferencia con la actividad de las enzimas reduce el nivel del ácido mevalónico precursor del colesterol. La simvastatina reduce la mortalidad y el riesgo de ataques al corazón no fatales en personas con hipercolesterolemia. Sus efectos secundarios incluyen el riesgo de lesión muscular, y su etiqueta y el régimen de dosificación se ha actualizado en consecuencia. En el Reino Unido, simvastatina está disponible en el mostrador; en algunos países se venden las formas genéricas. La simvastatina es ampliamente utilizado en un modo de prevención secundaria en la atención médica de rutina, los que la clasificación de riesgo elevado de enfermedad cardiovascular con un análisis de sangre de colesterol en la mediana edad puede desencadenar la prescripción del tratamiento con estatinas. Junto con otras estatinas, el éxito y el desarrollo trayectoria clínica de la simvastatina ha servido como un modelo conceptual para el desarrollo de fármacos anti-amiloide como herramienta de prevención secundaria para tratar la enfermedad de Alzheimer preclínica (ver EFAD ensayo). Simvastatina, que cruza la barrera sangre-cerebro, ha sido probado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer ensayos preclínicos sintomáticos y de orientación etapas tempranas de la enfermedad están aún en curso (véase más adelante). Recomendaciones interés clínico generalizado en las estatinas para el tratamiento de la noticia de la enfermedad de Alzheimer. ) En 2003, un estudio bioquímico de etiqueta abierta de 19 personas con Alzheimer Hoglund et al. 2005). Estas señales tempranas no se tradujeron en un beneficio clínico en el ensayo multicéntrico CLASP de 406 pacientes con EA leve a moderada llevado a cabo en América del Norte por la enfermedad de Alzheimer. Otros estudios continúan investigando simvastatina por sus efectos en las etapas tempranas de la enfermedad, es decir, la enfermedad de Alzheimer leve deterioro cognitivo amnésico / prodrómica, y en personas cognitivamente normales en riesgo elevado de desarrollar EA. Un estudio abierto de tres meses de tratamiento con simvastatina en 12 pacientes con EA o deterioro cognitivo leve amnésico y la síntesis de colesterol hipercolesterolemia reducida en el cerebro, pero no tuvo ningún efecto sobre los biomarcadores CSF de AD (Serrano-Pozo et al., 2010). Entre 2002 y 2005, un 14 semanas de la fase 4 de prueba en 35 personas cognitivamente normales con el colesterol en sangre elevado en comparación con simvastatina y pravastatinfor su capacidad para alterar los niveles de LCR de AD y los marcadores inflamatorios. Este estudio informó que la simvastatina, pero no pravastatina, la reducción de los niveles de LCR de fosfo-tau-181, pero no tuvo efecto sobre la tau total Aß42, Aß40, soluble en Aß precursorprotein (s Aß PP), o F2-isoprostanos (Riekse et al., 2006 ). Este estudio se llevó a cabo en la Universidad de Washington en Seattle, que actualmente está reclutando para un estudio de seguimiento que se inició en 2010 y está configurado para ejecutarse hasta el año 2015. Este segundo ensayo está evaluando cómo un año de tratamiento con simvastatina en 120 cognitivamente normales, adultos de mediana edad afecta a los niveles de LCR de? 42, T-tau, p-tau181, marcadores de inflamación, neuroprotección y como se mide a través de MCA niveles de factor de crecimiento BDNF. La Universidad de Wisconsin, Madison, está evaluando la simvastatina en las personas cognitivamente normales que están en riesgo elevado debido a que tienen un padre con AD. Entre 2005 y 2009, el estudio ESPRIT comparó la simvastatina con placebo para los cambios en los niveles de LCR de Aß, así como los marcadores del metabolismo del colesterol y la inflamación. Este estudio incluyó un subestudio de resonancia magnética para evaluar la perfusión cerebral. así como las pruebas cognitivas. Estos investigadores no encontraron ningún efecto específico de la simvastatina en LCR Aß o los niveles de tau, pero sí reportaron un beneficio a los aspectos de la función cognitiva (Carlsson et al., 2008). En 2009, este sitio comenzó SHARP, un estudio de seguimiento de intentar evaluar un curso más largo de simvastatina sobre las medidas de resultado similares, pero este ensayo, NCT00939822. parece haberse detenido. Un estudio más amplio se inició en 2009 y está configurado para ejecutarse a través de 2019. A los 17 centros en Alemania, el estudio SIMaMCI de forma aleatoria 445 personas tanto con la percepción subjetiva de la memoria y deterioro medible pero la función conservada a un curso de dos años duración fija de 60 mg de simvastatina o placebo una vez al día. Este estudio mide el tiempo hasta que los participantes a la demencia, con la conversión se define como un aumento de la Clinical Dementia Rating (CDR) anotar pasado 0.5. El ensayo también mide el cambio en la batería ADAS-Cog y en la prueba libre y con claves selectivo El recordar (TRLSF), una prueba de memoria que se utiliza con frecuencia en la fase prodrómica de la EA. Para todos los ensayos clínicos de la simvastatina en AD, consulte clinicaltrials. gov. comentarios Los comentarios sobre este contenido No hay comentarios Haz un comentario referencias Otras lecturas

Pamelor 86

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Pamelor pertenece a una categoría de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos que afecta a los niveles de ciertas sustancias químicas en el cerebro. Esto permite restaurar el estado de ánimo. Directrices para el uso Siga las instrucciones de dosificación proporcionadas por su médico o como se menciona en la etiqueta de instrucciones folleto / producto. Siempre utilice únicamente como su médico. Nunca exceda la dosis. Pamelor se puede usar con o sin comida. Los médicos recomiendan que se trague la tableta entera / cápsulas con un vaso de agua a menos que se especifique que se puede romper o se mastica. NOTA: Utilice sólo si se prescribe para usted y destinado para su uso. No comparta con otros. Es común que las personas se olvidan de sus tiempos de dosificación y las dosis se pierda. No se asuste si usted ha olvidado una dosis. En cambio, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora programada. No duplique o tomar más de lo que el médico le ha recetado. ¿Cómo y dónde puedo almacenar Pamelor? La etiqueta del medicamento contiene instrucciones detalladas sobre el almacenamiento seguro de los medicamentos. La mayoría de los medicamentos se almacenan mejor a temperatura ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Algunos medicamentos pueden requerir ser refrigerados. Por favor, consulte la etiqueta del producto. Mantenerlo lejos del alcance de los niños. Asegúrese de que no esté expuesto a la luz solar directa ni a la humedad. Consulte a su farmacéutico acerca de la eliminación de la medicación que ha pasado la fecha de caducidad de forma segura. Información relacionada sobredosis Si usted consume accidentalmente más medicamentos de lo que estaba previsto, a continuación, ponerse en contacto con un centro de atención médica de emergencia inmediatamente. Precauciones / información sobre alertas de seguridad Discutir su historial médico con su médico antes de usar cualquier medicamento nuevo. Asegúrese de mencionar los siguientes: Cualquier dolencia, enfermedad de estilo de vida seria previa o cirugía Todos los medicamentos con receta, suplementos para la salud de venta libre, suplementos de hierbas que esté utilizando actualmente el consumo de alcohol y si usted fuma o no cualquier historia de una reacción alérgica conocida a los medicamentos de venta con receta o comida Si usted tiene una historia de pensamientos suicidas o comportamiento, trastorno bipolar, o cualquier otro trastorno mental, se está sometiendo a terapia de electroshock, o va a someterse a una intervención de cirugía Si usted consume alcohol†"bebidas que contienen todos los días o si tiene un historial de abuso de alcohol, si se toma medicamentos para la tiroides o que tienen un historial de hiperactividad de la tiroides, glaucoma, problemas del corazón, problemas renales o hepáticos, diabetes, convulsiones, la porfiria, enfermedad de la sangre, o dificultad para orinar. Esto permitirá a su proveedor de atención médica para prescribir la dosis de la medicación apta para usted. Usted debe evitar el uso de Pamelor si usted es alérgico a cualquier ingrediente en él o si usted tiene condiciones como si ha tomado furazolidona o una monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) en los últimos 14 días, o si está tomando astemizol, dofetilida, droperidol, terfenadina, o cisaprida, o si se está recuperando de un ataque al corazón reciente. Pamelor se sabe que causa somnolencia o mareos. Su visión puede ser borrosa y su juicio afectado si usted consume alcohol con este medicamento. Por lo tanto, evitar el uso de alcohol durante el uso de Pamelor. Estos efectos también pueden quedar agravada debido al calor o fiebre o ejercicio intenso. Por lo tanto, tener cuidado cuando se pone de pie después de un largo tiempo desde una posición de sentado o acostado. Si se siente mareado y luego acostarse inmediatamente y buscar ayuda médica. Pamelor puede accionar pensamientos o acciones suicidas especialmente en adultos jóvenes, niños y adolescentes. Las posibilidades de que esto occuring son más altos en las personas que sufren de trastorno bipolar. Así que los pacientes que toman Pamelor deben ser estrechamente monitorizados. Incluso el ligero cambio en su estado de ánimo o comportamiento, como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico deben informar al médico. Si su médico le ha recetado pruebas de laboratorio a continuación, asegurar que no se pierda en ellos. Las personas mayores son más propensos a experimentar efectos secundarios durante el uso de Pamelor. Si los efectos secundarios son muy molestos, a continuación, buscar ayuda médica. Pamelor puede hacer su piel más sensible a la exposición al sol. Asegúrese de tomar las precauciones necesarias, mientras se aventura. Información importante para las mujeres embarazadas Discutir los riesgos potenciales con su médico antes de usar el medicamento. Ciertos medicamentos pueden ser encontrados en la leche materna por lo que hablar con el médico de su child†™ s para descartar cualquier posibilidad de riesgo.

Proventil 12

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¿Qué pasa si me olvido o de olvido de tomar mi dosis de Proventil genérico? ¿Que puede pasar? Si bien este tipo de prácticas se han de evitar, incluso entonces, en caso de que olvide tomar su dosis de Proventil por una sola vez y recuerde usar el inhalador Porventil más adelante, asegúrese de usar la dosis pasada tan pronto se acuerde. Aunque si recuerda que casi la hora de la próxima dosis, salte esa! No tome la dosis excesiva de Proventil inhalador genérica innecesariamente. Soy un farmacéutico certificado y quiero saber sobre el precio Proventil y cómo puedo obtener el cupón de Proventil HFA? Para obtener una idea justa de precios, se puede comprobar el coste proventil inhalador comprar en nuestro sitio. También puede comprobar los precios Proventil precisos en su página principal. Sin embargo, si usted quiere conseguir un poco de descuento Proventil HFA se puede obtener de la empresa o pedir que le proporcionará alguna. ¿Qué pasa si tengo una sobredosis de inhalador Proventil? proventil medicamento se basa estrictamente en la cantidad de dosis y la pequeña negligencia puede llegar a ser fatal. Sobredosis de proventil inhalador de albuterol puede causar sequedad en la boca, ritmo cardíaco acelerado, pérdida de control, náuseas, temblores y otros. Se debe buscar asistencia médica de emergencia en estos casos. ¿Es posible comprar inhalador Proventil en línea? ¿Es seguro si compro Proventil línea en lugar de en la tienda médica? Por supuesto, los inhaladores Proventil de cualquier tipo incluyendo el inhalador Proventil HFA mcg 90 están disponibles en línea en varias tiendas farmacéuticas en línea. Dado que el inhalador es seguro comprar sin receta, no hay ningún riesgo si se compra una en línea en alguna farmacia de renombre. Por favor, consulte las instrucciones y precauciones antes de su uso para su propia seguridad. Además, ofrecen barata Proventil medicina y inhalador. Proventil está solamente destinado para el asma? ¡No! Proventil de Asma esto es sólo una función. El inhalador de la medicina y se pueden utilizar para diversos trastornos de la respiración y se puede consultar a expertos, farmacéutico o médico antes de usarlo. ¿Qué pasa si accidentalmente la medicina inhalador Proventil entra en contacto con los ojos? Se le aconseja que manejar y jugar a lo seguro durante el uso de inhaladores Proventil. En caso de que entre en contacto con los ojos, enjuagar rápidamente con agua y limpiarlo. Si el problema persiste, llegar a médico para la seguridad. Tenga en cuenta para conservar el inhalador Proventil cubierto en lugar seguro. El inhalador no debe llegar a los niños pequeños, ya que no es seguro para su uso por los niños que están por debajo de los 4 años de edad. ¿Con qué frecuencia es seguro usar el inhalador Proventil? Eso depende de su situación, la salud y el médico receta. La mayoría de las veces, se le sugiere usar el inhalador Proventil 2 veces cada 4 a 6 horas. Sin embargo, las cosas pueden cambiar en caso de emergencia. En caso de que desee utilizarlo para respirar ejercicio luego usarlo media hora o 15 minutos antes de la hora de ejercicio. Lo mejor es consultar a su médico. Comentarios acerca Proventil: He estado usando durante los últimos años Proventil y encontré extremadamente útil para el día a día. El inhalador es tranquilo práctico y ha ayudado a recuperar el aliento en muchas ocasiones. Afortunadamente durante estos años no he tenido ningún problemas menores, mayores y efectos secundarios sobre mi salud. Mi hija adolescente cayó trampa al problema de asma y yo estaba muy preocupada por ella. Ella sería conseguir un ataque en cualquier momento y que ambos estaban preocupados. Mi médico me aconsejó usar Proventil y al principio tenía problemas menores, mientras que para adaptarte a ella, pero ahora las cosas están bien y fácil. Funciona y realmente funciona muy bien. El uso es fácil, el almacenamiento es seguro y el inhalador es durable. El único problema que encontré fue que trabajó durante 4 a 6 horas. Aunque sé que es tranquilo mucho en comparación con otros, pero entonces me hubiera gustado conseguir inyecta un medicamento en menor número de veces. El inhalador Proventil funciona muy bien y hace la vida más fácil, al menos para mí. Solía ​​tener problemas de respiración de ejercicio, pero luego empecé a tomarlo media hora antes del ejercicio y me siento en forma y bien. Puedo llevarlo a mi trabajo y confiar en ella para mis actividades. La vida era un infierno después de los problemas de los bronquiolos, pero gracias a mi doctor que me sugiere algo que es seguro y funciona para todo tipo de problemas para respirar. Sin embargo, más de la dosis de Proventil puede causar estragos en usted. Buen producto, pero no me venía. Más tarde llegué a saber que he estado usando una cantidad equivocada de dosis. Por lo demás era fácil de llevar a cualquier parte y me ayudó a escapar de un ataque importante durante mi viaje. Proventil rocas! Proventil se usa para prevenir y tratar la dificultad para respirar, sibilancias, asma y otras enfermedades pulmonares obstructivas crónicas. Proventil HFA un broncodilatador que ayuda a relajar los músculos y mejoran el flujo de aire a los pulmones. Proventil HFA se usa para prevenir y tratar el problema de bronchopasm y se utiliza para los adultos y los niños que están por encima de los 4 años de edad. Por otra parte, Proventil Inhaler también ayuda a reducir y eliminar las posibilidades de problemas de asma que se producen generalmente después del ejercicio. Simplemente dicho, Proventil HFA tipo de droga alivio rápido. La palabra "albuterol" cae en la clase de broncodilatadores que facilitan la apertura de las vías respiratorias y relajar los músculos. ¿Cómo se debe usar Proventil? Proventil debe ser utilizado según la descripción del médico y se recomienda hacer todas las direcciones que se mencionan en la etiqueta del medicamento que debe seguirse estrictamente. Punto a destacar aquí que la cantidad ni grande ni más pequeña de Proventil debe ser utilizado. Esto significa que la cantidad prescrita debe ser seguido religiosamente. Se supone que para leer la información de los pacientes de Proventil Inhaler, guías y hojas de instrucciones y en caso de duda o preocupación; usted debe consultar a un doctor o farmacéutico. Los niños deben usar Proventil bajo supervisión de un adulto El efecto habitual de Proventil dura aproximadamente 4 a 6 horas y es por eso que la dosis habitual de Proventil es de 2 inhalaciones cada 4 a 6 horas. Antes de su ejercicio, puede utilizar 2 inhalaciones de Proventil HFA en un lapso de media hora antes del ejercicio Antes de usar el inhalador Proventil HFA por primera vez, prepárelo rociando al menos 4 aerosoles en el aire lejos de su cara. También se necesita cebado si no ha utilizado el inhalador durante más de dos semanas o tenían se le cayó el inhalador recientemente! Aquí está una guía paso a paso de cómo se debe utilizar el Proventil. Sin embargo, las instrucciones de uso del inhalador Proventil pueden variar según la sugerencia de su médico. Se aconseja utilizar el mismo inhalador Proventil HFA que viene con el medicamento de lo contrario es posible que no obtenga la dosis correcta del medicamento. Para usar el inhalador Proventil: Antes de cada aerosol, agite el recipiente Proventil HFA bien para mezclar bien el medicamento a lo largo Destape la boquilla del inhalador, exhale completamente y luego poner la boquilla en sus labios entre y cerca de ellos. Empuje la Proventil HFA bote de abajo lentamente y respirar en el tiempo. Aguanta la respiración durante unos 10 segundos y luego otra vez el aire lentamente y poco a poco. Si desea utilizar Proventil HFA inhalador para varias veces o más de una vez, debe esperar por lo menos 1 minuto después de la primera inhalación, agitar de nuevo y luego se inhala. Mantenga su inhalador Proventil higiénico y mantenerla seca, así como limpia. Guarde el inhalador con un tapón en la boquilla y limpiarla al menos una vez a la semana. Para la limpieza, retire el recipiente; ligeramente lave la boquilla con agua tibia durante medio minuto. Agitar el exceso de agua y luego dejar que las piezas se sequen antes de poner el inhalador Proventil Si cree que algo de su medicamento no está funcionando o el tratamiento, consulte a su médico dentro de un plazo de 24 horas. Podría ser posible que se necesite más medicamento o algunos otros cambios. Para los pacientes de asma, utilizar medicamentos según la descripción del doctor y de la recomendación. Lea la guía de cuidado para la precaución y no cambie la dosis o el medicamento hasta que ya menos que el médico le ha aconsejado. Mantenga el inhalador Proventil lejos del calor, la luz, la temperatura, la humedad, etc. Mantenga Proventil a temperatura ambiente. Información de dosificación: El medicamento proventil viene en diferentes formas, que incluye la La dosificación de fármacos en particular varía según la persona y el problema. Se le sugiere consultar a un médico en los períodos cantidad y la dosis para obtener los mejores resultados. Cada uno de los constituyentes tiene sus propias composiciones y por eso no hay dos formulaciones deben mezclarse y confundirse con. La dosis que se ha sugerido para uno no puede adoptarse para el otro. Efectos secundarios de Proventil pueden incluir: en algún momento, dolor de cabeza, alteración del gusto, mareos y similares cuestión de menor importancia se pueden producir nerviosismo, temblor, boca y garganta sequedad o irritación. Si cualquiera de estos problemas persiste después de que el uso de Proventil continuación, informe a su médico lo antes posible. Si bien estos son todos los temas de menor importancia, la mayoría de los usuarios no se enfrentan a este tipo de síntomas y el médico prescribe los inhaladores Proventil sólo cuando les resulta ventajosa en vez de efectos secundarios. Proventil inhalador que podría aumentar la presión arterial y es por eso que se sugieren para comprobar su presión arterial con frecuencia y en caso de altos resultados de informar al médico de manera voluntaria Para cualquier otro efecto secundario grave como Latidos cardíacos fuertes, mayor velocidad de la respiración o cualquier cosa, llevar un control sobre su salud y seguir informando al médico también. Aunque las probabilidades de problemas importantes con Proventil son casi imposibles, sin embargo, si se encuentra con algún trastorno grave alcanzan atención médica de primera. Estos trastornos pueden incluir dolor severo, dolor de pecho, confusión, respiración rápida, etc. efectos secundarios rara vez se encuentra de Proventil HFA incluyen el empeoramiento de la frecuencia respiratoria, la persistencia del asma, sibilancias repentinas etc. Busque atención médica en cualquiera de los casos reacción alérgica grave, que se encuentra para ser más raro, sucede. Los graves síntomas de reacción alérgica incluyen comezón, hinchazón, erupciones cutáneas, mareos intensos, etc., que rara vez se producen por el uso de Proventil HFA. La mayoría de los efectos secundarios mencionados anteriormente de Proventil HFA son muy poco frecuentes, y varios otros también puede haber ahí que son muy pocos como para hacerse notar. Si alguna vez siente algo inusual durante el uso de la misma, se recomienda la consulta. Comprar Proventil Online Ahora que Proventil se encuentra entre uno de los más seguros y más fáciles de usar productos de tratamiento que ofrece apoyo para tratar y superar las obstrucciones pulmonares y asma bronquial con su contenido broncodilatador. Proventil es un medicamento moderno que ofrece un efecto terapéutico positivo sobre sus problemas respiratorios. El dispositivo Proventil HFA ha sido útil desde su lanzamiento, ya que atiende al amplio espectro de acción para apoyar a problemas respiratorios, incluyendo las extensiones de las vías respiratorias. El inhalador Proventil con la medicina puede ser comprado en línea sin receta médica, ya que no tiene efectos mortales o graves en la salud. Hay farmacias en línea desde donde se puede comprar un número ilimitado de Proventil Inhaler s sin la prescripción de cualquier médico. De hecho, se puede comprar múltiples Proventil HFA s y tienen el medicamento por su lado en el que nunca y siempre que se encuentre. Todo el comprador tiene que hacer es encontrar algún sitio de la farmacia en línea confiable que se adhiere a la entrega de calidad de marca, productos originales Provetil junto con grandes descuentos y mejores precios. Proporcionarles los detalles necesarios y van a entregar la derecha Proventil HFA en su puerta. 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Información adicional sobre Proventil Algunos de los principales puntos importantes sobre Proventil incluyen: Es importante mantener la Proventil útil todas las veces. Su receta debe ser rellenado antes de ejecutar fuera de la medicina por completo. Siga usando los otros medicamentos como por la prescripción del médico. Su mejor consultar a su médico si los medicamentos para el asma no están funcionando correctamente o no se quiere ayudar en el tratamiento o la prevención de ataques. Si se siente una necesidad frecuente de medicamentos para el asma y luego informar al médico dentro de las 24 horas. Por otra parte, el uso excesivo de Proventil podría ser un síntoma y signo de ataque grave de asma. Recuerde que una sobredosis de albuterol puede llegar a ser fatal, y en tales casos se debe buscar ayuda médica de emergencia. También puede llamar a la línea de ayuda Poison respectiva. El calor extremo o superior a la temperatura de rigidez dieléctrica puede llevar el bote a punto de estallar y que por eso se recomienda no almacenar el inhalador en su coche durante los días calurosos. Por otra parte, no tire el envase vacío en fuego abierto. Precauciones que deben seguirse antes de tomar este medicamento Proventil Obviamente, si usted es alérgico al albuterol, entonces esto está estrictamente prohibido para usted. Si puede ser perjudicial e incluso mortal Para una confirmación adicional de su parte si Proventil es seguro para usted o no, debe informar a su médico si usted tiene: Enfermedades cardíacas Problema de la presión arterial, especialmente la hipertensión arterial Insuficiencia cardíaca congestiva Epilepsia como trastornos convulsivos Los principales problemas de salud como la diabetes o tiroides hiperactiva Niveles bajos de potasio u otro nivel de minerales en la sangre Si usted está embarazada o planea ser uno en tiempos cercanos, ¿garantiza que decirle al médico sobre el mismo Como el hecho sigue siendo desconocida y sin verificar si el medicamento Proventil perjudica a un bebé nonato o no, se sugiere tener algunas palabras con su médico. Por desgracia, no se sabe si la inhalación de albuterol pasa o infunde en la leche materna y causa daño a bebé lactante, por eso los expertos recomiendan discutir su situación con el médico que le está dando de amamantar al bebé en este momento. Proventil no está aprobado para su uso por cualquier persona que sea menor de 4 años de edad fármacos contra el cáncer RENUNCIA. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos propietarios y no están afiliados con el sitio web. La información sobre este sitio proporciona con fines informativos y no pretende sustituir el consejo de su propio médico u otro profesional médico. No debe utilizar la información aquí contenida para diagnosticar o tratar un problema de salud o enfermedad, o prescribir cualquier medicamento. Si usted o sospecha que tiene un problema médico, contacte inmediatamente a su proveedor de cuidados de la salud. Para informar de spam y otros abusos de correo electrónico a: abuse@medicineinneed. org Copyright © 2016 medicineinneed. org

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Índice de productos SEROFLO Autohaler (salmeterol + fluticasona propionato) Imprimir PDF SEROFLO Autohaler es una combinación de propionato de fluticasona es un corticosteroide sintético, y salmeterol, un selectivo, de acción prolongada beta 2-agonistas. El propionato de fluticasona es un glucocorticoide sintético, trifluorado con actividad antiinflamatoria potente. Salmeterol es un agonista de acción prolongada de los receptores adrenérgicos selectivo, beta 2 con una duración de acción de al menos 12 horas. farmacodinámica Desde SEROFLO Autohaler contiene propionato de fluticasona y salmeterol, el mecanismo de acción se describe a continuación para los componentes individuales se aplica a SEROFLO Autohaler. Estos medicamentos representan dos clases de medicamentos (un corticosteroide sintético y un agonista de acción prolongada beta-adrenérgicos selectivos 2) que tienen diferentes efectos en la clínica, fisiológica, y los índices inflamatorios del asma. El propionato de fluticasona es un sintético, corticosteroides trifluorado con actividad antiinflamatoria potente. En ensayos in vitro utilizando preparaciones de citosol de los pulmones humanos han establecido propionato de fluticasona como un agonista del receptor de glucocorticoides humano con una afinidad dieciocho veces mayor que la dexametasona, casi dos veces la de beclometasona-17-monopropionato (BMP), el metabolito activo de dipropionato de beclometasona, y más de tres veces mayor que la de la budesonida. Los datos del ensayo de vasoconstrictor McKenzie en los seres humanos son consistentes con estos resultados. Los mecanismos exactos de acción propionato de fluticasona en el asma son desconocidos. La inflamación es un componente importante en la patogénesis del asma. Los corticosteroides se han demostrado inhibir múltiples tipos de células (por ejemplo células mástil, eosinófilos, basófilos, linfocitos, macrófagos y neutrófilos) y la producción de mediadores o la secreción (por ejemplo, histamina, eicosanoides, leucotrienos y citoquinas) implicados en la respuesta asmática. Estas acciones antiinflamatorias de corticosteroides contribuyen a su eficacia en el asma. Los estudios realizados en pacientes con asma han demostrado una relación favorable entre la actividad antiinflamatoria tópica y los efectos corticosteroides sistémicos con dosis recomendadas de propionato de fluticasona inhalado por vía oral. Esto se explica por una combinación de un relativamente alto efecto antiinflamatorio local, insignificante biodisponibilidad oral sistémica (1%), y la actividad farmacológica mínima del único metabolito detectado en el hombre. El salmeterol es una de acción prolongada agonista adrenérgico beta 2. Los estudios in vitro e in vivo estudios farmacológicos demuestran que el salmeterol es selectivo para beta 2 adrenorreceptores en comparación con isoproterenol, que tiene actividad agonista aproximadamente igual en beta 1 - y beta 2 adrenorreceptores. Los estudios in vitro muestran salmeterol para ser al menos cincuenta veces más selectivo para beta 2 adrenorreceptores que salbutamol. Aunque beta 2 adrenorreceptores son los receptores adrenérgicos predominantes en el músculo liso bronquial y beta 1 adrenoceptores son los receptores predominantes en el corazón, también hay beta 2 adrenorreceptores en el corazón humano, que comprende 10 a 50% del total de beta-adrenoceptores . La función precisa de estos receptores no se ha establecido, pero su presencia plantea la posibilidad de que incluso beta 2 agonistas selectivos pueden tener efectos cardíacos. Los efectos farmacológicos de fármacos agonistas beta 2 adrenérgicos, incluyendo salmeterol, son al menos en parte atribuible a la estimulación de la adenilato ciclasa intracelular, la enzima que cataliza la conversión de trifosfato de adenosina (ATP) a-3 cíclico ', 5'-monofosfato de adenosina (AMP cíclico). Aumento de los niveles de AMP cíclico causa la relajación del músculo liso bronquial y la inhibición de la liberación de mediadores de la hipersensibilidad inmediata a partir de células, especialmente de los mastocitos. Salmeterol contiene una cadena lateral de largo, que se une a la exo-sitio del receptor. Estas propiedades farmacológicas de salmeterol ofrecen una protección más eficaz contra la broncoconstricción inducida por histamina y producen una mayor duración de broncodilatación, que dura por lo menos 12 horas, de las dosis recomendadas de beta 2 agonistas de acción corta convencionales. En los seres humanos, salmeterol inhibe la respuesta de fase temprana y tardía al alergeno inhalado; este último que persiste por más de 30 horas después de una sola dosis cuando el efecto broncodilatador ya no es evidente. dosificación individual con salmeterol atenúa la hiperreactividad bronquial. Estas propiedades indican que el salmeterol tiene actividad adicional no broncodilatadora, pero la significación clínica completa aún no está claro. En pruebas in vitro muestran que el salmeterol es un inhibidor potente y de larga duración de la liberación de mediadores de mastocitos, tales como histamina, leucotrienos y prostaglandina D 2. de los pulmones humanos. Salmeterol inhibe la extravasación de proteínas plasmáticas inducida por histamina e inhibe la activación de plaquetas acumulación de eosinófilos inducida por el factor en los pulmones de cobayas cuando se administra por la vía de inhalación. En los seres humanos, las dosis únicas de salmeterol administrados por inhalación de aerosol atenúan inducida por alergenos hiperreactividad bronquial. Salmeterol se ha estudiado en el tratamiento de condiciones asociadas con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y se ha demostrado que mejora los síntomas, la función pulmonar, y calidad de vida. farmacocinética Se realizaron tres monodosis, controlado con placebo, los estudios cruzados en sujetos sanos: Un estudio que utiliza 4 inhalaciones de salmeterol / fluticasona, salmeterol 25/250 inhalación de aerosoles 25 mcg o propionato de fluticasona por inhalación de aerosoles de 250 mcg Un estudio que utiliza 8 inhalaciones de salmeterol / fluticasona 25/50, salmeterol / fluticasona 25/125, o salmeterol / fluticasona 25/250 Un estudio que utiliza 4 inhalaciones de salmeterol / fluticasona 25/250; 2 inhalaciones de inhalador de salmeterol / fluticasona en polvo seco 50/500; 4 inhalaciones de fluticasona propionato de la inhalación de aerosoles de 250 mcg; o 1.010 mcg de propionato de fluticasona por vía intravenosa. Las concentraciones plasmáticas máximas de propionato de fluticasona se lograron en 0.33-1.5 horas y las de salmeterol se lograron en 5-10 minutos. Las concentraciones plasmáticas máximas de propionato de fluticasona (n = 20 sujetos) siguientes 8 inhalaciones de salmeterol / fluticasona 25/50, salmeterol / fluticasona 25/125, y salmeterol / fluticasona 25/250 promedio de 41, 108 y 173 pg / ml, respectivamente. Las concentraciones plasmáticas máximas de salmeterol oscilaron entre 220-470 pg / ml. La exposición sistémica (n = 20 sujetos) de 4 inhalaciones de salmeterol / fluticasona 25/250 fue 53% del valor de las rotacaps individuales para fluticasona propionato de la inhalación de aerosol y 42% del valor de las rotacaps individuales para aerosol salmeterol inhalación. Las concentraciones plasmáticas máximas de salmeterol / fluticasona para el propionato de fluticasona (86 frente a 120 pg / ml) y salmeterol (170 frente a 510 pg / ml) fueron significativamente más bajos en comparación con rotacaps individuales. En 15 sujetos sanos, la exposición sistémica al propionato de fluticasona a partir de 4 inhalaciones de salmeterol / fluticasona 25/250 y 2 inhalaciones de salmeterol / fluticasona 50/500 fueron similares entre los dos rotacaps (es decir, 799 frente a 832 pg • h / ml), pero aproximadamente media la exposición sistémica a partir de 4 inhalaciones de propionato de fluticasona por inhalación de aerosol 250 mcg (1.543 pg • h / ml). Se observaron resultados similares para las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona pico (186 y 182 pg / ml de rotacaps salmeterol / fluticasona y rotacaps de polvo seco, respectivamente, y 307 pg / mL de la inhalación de aerosol de fluticasona propionato). La exposición sistémica a salmeterol fue mayor (317 frente a 169 pg • h / ml) y las concentraciones máximas de salmeterol fueron menores (196 frente a 223 pg / ml) después de salmeterol / fluticasona inhalación de aerosol en comparación con salmeterol / fluticasona rotacaps de polvo seco, aunque los resultados farmacodinámicos fueron comparables . La biodisponibilidad absoluta del propionato de fluticasona de salmeterol / fluticasona en HFA 15 sujetos sanos fue de 5.3%. las estimaciones de la vida media terminal de propionato de fluticasona por salmeterol / fluticasona HFA, polvo para inhalación de salmeterol / fluticasona, y propionato de fluticasona CFC inhalación de aerosol fueron similares y se promediaron 5,6 horas. No hay estimaciones de la vida media terminal se calcularon para salmeterol. Un estudio doble ciego cruzado se llevó a cabo en 13 pacientes adultos con asma para evaluar la farmacocinética en estado estacionario de propionato de fluticasona y salmeterol tras la administración de 2 inhalaciones de salmeterol / fluticasona HFA 125/25 dos veces al día o 1 inhalación de salmeterol / fluticasona para inhalación de polvo 250/50 dos veces al día durante 4 semanas. La exposición sistémica (AUC) para el propionato de fluticasona fue similar para salmeterol / fluticasona HFA (274 pg · h / mL y polvo de inhalación de salmeterol / fluticasona (338 pg · h / ml). La exposición sistémica a salmeterol también fue similar para salmeterol / fluticasona HFA (53 pg · h / ml) y salmeterol / polvo para inhalación de fluticasona (70 pg · h / ml). SEROFLO Autohaler está indicado para el tratamiento regular del asma, cuando la utilización de una combinación (de acción prolongada beta 2-agonistas y corticosteroides inhalados) se ha encontrado para ser apropiado, y en pacientes con EPOC grave. Asma SEROFLO Autohaler está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. SEROFLO Autohaler está contraindicado en el tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de asma donde se requieren medidas intensivas. Los pacientes deben ser conscientes de que SEROFLO Autohaler debe ser utilizado diariamente por un beneficio óptimo, aunque no tengan síntomas. SEROFLO Autohaler no debe iniciarse en pacientes durante el rápido deterioro o potencialmente episodios de asma de riesgo vital. SEROFLO Autohaler no debe ser utilizado para el traslado de pacientes de la terapia con corticosteroides sistémicos. SEROFLO Autohaler no debe utilizarse en conjunción con un LABA inhalado. SEROFLO Autohaler no debe utilizarse para tratar los síntomas agudos del asma para los que se requiere un broncodilatador de acción rápida y corta. Los pacientes deben ser advertidos de tener su medicamento para ser utilizado para el alivio de un ataque agudo de asma disponibles en todo momento. requisitos para el uso de medicación de rescate (broncodilatadores de acción corta) Aumento o disminución de la respuesta a la medicación relevista indican un deterioro del control y los pacientes deben ser examinados por un médico. Al igual que con todos los medicamentos inhalados que contienen corticosteroides, SEROFLO Autohaler debe administrarse con precaución en pacientes con tuberculosis pulmonar. Los pacientes no deben iniciar el SEROFLO Autohaler durante una exacerbación, o si tienen un empeoramiento significativo o deterioro agudo de asma. acontecimientos adversos graves relacionados con el asma y exacerbaciones pueden ocurrir durante el tratamiento con SEROFLO Autohaler. Los pacientes se les debe pedir que continúe el tratamiento pero que acudan a un médico si los síntomas del asma siguen sin estar controlados o empeoran tras comenzar el SEROLFO Autohaler. El tratamiento con SEROFLO Autohaler no debe suspenderse bruscamente en los pacientes con asma debido al riesgo de exacerbación. El tratamiento se debe bajar valoró bajo supervisión médica. Para los pacientes con EPOC que suspendan el tratamiento pueden sufrir una descompensación de los síntomas y deben ser supervisados ​​por un médico. En raras ocasiones, SEROFLO Autohaler puede causar arritmias cardíacas, por ejemplo, taquicardia supraventricular, extrasístoles y fibrilación auricular, y una reducción leve y transitoria en el potasio sérico en altas dosis terapéuticas. Por lo tanto SEROFLO Autohaler debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos graves cardiovasculares, alteraciones del ritmo cardíaco, la diabetes mellitus, tirotoxicosis, hipopotasemia no corregida o en pacientes predispuestos a bajos niveles de potasio en suero. Hipopotasemia potencialmente grave puede ser consecuencia de tratamiento con agonistas beta 2 sistémica, pero después de la inhalación en dosis terapéuticas, los niveles plasmáticos de salmeterol son muy bajos. Se han notificado casos muy raros de aumentos en los niveles de glucosa en sangre y esto debe ser considerado cuando se prescribe a pacientes con antecedentes de diabetes mellitus. Al igual que con otras terapias de inhalación puede aparecer broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato en las sibilancias después de la dosificación. SEROFLO Autohaler debe interrumpirse inmediatamente, examinar al paciente e instituir una terapia alternativa si es necesario. Se debe tener cuidado cuando se cambie a una pauta SEROFLO Autohaler, sobre todo si hay alguna razón para suponer que la función suprarrenal está alterada a causa de la terapia con esteroides sistémicos anterior. Pueden aparecer efectos sistémicos con cualquier corticosteroide inhalado, especialmente a dosis elevadas prescritas durante largos periodos de tiempo. Estos efectos son mucho menos probable que ocurra que con corticosteroides orales. Los posibles efectos sistémicos incluyen síndrome de Cushing, aspecto Cushingoideo, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas y glaucoma. Es importante, por tanto, que el paciente es revisado periódicamente y la dosis de corticosteroides inhalados se reduce a la dosis mínima con la que se mantenga un control eficaz del asma. El tratamiento prolongado de los pacientes con altas dosis de corticosteroides inhalados puede dar lugar a la supresión suprarrenal y la insuficiencia suprarrenal aguda. Los niños y adolescentes 16 años que reciben altas dosis de fluticasona (por lo general ≥1000mcg / día) pueden presentar un riesgo particular. casos muy raros de supresión suprarrenal y crisis suprarrenal aguda también se han descrito con dosis de propionato de fluticasona entre 500 y menos de 1000 mcg. Situaciones, lo que podría desencadenar una crisis suprarrenal aguda, incluyen trauma, cirugía, infección o cualquier reducción rápida de la dosis. Presentando síntomas suelen ser vagos y pueden incluir anorexia, dolor abdominal, pérdida de peso, cansancio, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, hipotensión, disminución del nivel de consciencia, hipoglucemia y convulsiones. corticosteroides sistémicos adicionales debe ser considerado durante periodos de estrés o cirugía electiva. Se recomienda que la altura de los niños que reciben tratamiento prolongado con corticosteroides inhalados se controla periódicamente. La dosis de corticosteroides inhalados debe reducirse a la dosis mínima con la que se mantenga un control eficaz del asma. Los beneficios de la terapia de propionato de fluticasona inhalado deben reducir al mínimo la necesidad de esteroides orales, pero los pacientes que se transfieren de los esteroides orales pueden permanecer en riesgo de insuficiencia suprarrenal durante un tiempo considerable. Los pacientes que han requerido tratamiento con corticosteroides de emergencia de alta dosis en el pasado también pueden estar en riesgo. Esta posibilidad de deterioro residual siempre debe tenerse en cuenta en situaciones de emergencia y electivas probabilidad de producir estrés, y el tratamiento apropiado con corticosteroides debe ser considerado. El grado de insuficiencia adrenal puede requerir el asesoramiento de especialistas antes de los procedimientos electivos. Hubo un aumento en la presentación de informes de infecciones del tracto respiratorio inferior (especialmente neumonía y bronquitis) en un estudio de 3 años en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) que recibieron salmeterol / fluticasona en comparación con el placebo. En un estudio EPOC de 3 años, los pacientes de edad avanzada, pacientes con un menor índice de masa corporal (30% del valor teórico) estaban en mayor riesgo de desarrollar neumonía con independencia del tratamiento. Los médicos deben mantenerse alerta para el posible desarrollo de la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior en los pacientes con EPOC como las características clínicas de estas infecciones y la exacerbación con frecuencia se superponen. Si un paciente con EPOC grave ha experimentado neumonía debe ser re-evaluado el tratamiento con SEROFLO Autohaler. reacciones de hipersensibilidad inmediata pueden ocurrir después de la administración de SEROFLO Autohaler. como lo demuestran los casos de urticaria, angioedema, erupción cutánea y broncoespasmo. En casos raros, los pacientes tratados con propionato de fluticasona inhalada, pueden presentar condiciones sistémicas eosinófilos. Los médicos deben estar alerta a la eosinofilia, erupción vasculitis, empeoramiento de los síntomas pulmonares, complicaciones cardíacas y / o neuropatía presentando en sus pacientes. SEROFLO Autohaler. al igual que todos los medicamentos que contienen aminas simpaticomiméticas, debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos convulsivos o tirotoxicosis y en aquellos que son excepcionalmente sensibles a las aminas simpaticomiméticas. Los efectos secundarios farmacológicos del tratamiento con agonistas beta2, tales como temblor, palpitaciones y dolor de cabeza, se han reportado, pero tienden a ser transitorios y disminuyen con una terapia regular. Los estudios han demostrado, como el salmeterol que LABA aumentan el riesgo de muerte relacionada con el asma. Interacciones con la drogas A pesar de que son, potenciales interacciones muy bajas con otros sustratos o inhibidores de CYP 3A4, no se pueden excluir los niveles plasmáticos de salmeterol y fluticasona. Ambos no selectivos y selectivos beta-bloqueantes deben evitarse en pacientes con asma, a menos que existan razones de peso para su uso. El uso concomitante de otros fármacos beta-adrenérgicos que contiene puede tener un efecto potencialmente aditivo. SEROFLO AUTOHALER debe administrarse con extrema precaución en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos, o dentro de 2 semanas de interrupción de dichos agentes, debido a la acción de salmeterol en el sistema vascular puede ser potenciado por estos agentes. El propionato de fluticasona y salmeterol, los componentes individuales de SEROFLO AUTOHALER. son sustratos de CYP3A4. No se recomienda el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, nefazodona, nelfinavir, saquinavir, ketoconazol, telitromicina) con SEROFLO AUTOHALER porque el aumento de corticosteroides sistémicos y aumentaron pueden ocurrir efectos adversos cardiovasculares. En circunstancias normales, las bajas concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona se alcanzan después de la dosis inhalada, debido al extenso metabolismo de primer paso y alto aclaramiento sistémico mediado por el citocromo P450 3A4 en el intestino y el hígado. Por lo tanto, las interacciones medicamentosas clínicamente significativas mediadas por el propionato de fluticasona es poco probable. En un estudio de interacción en voluntarios sanos con propionato de fluticasona intranasal, ritonavir (un potente inhibidor del citocromo P450 3A4) 100 mg b. i.d. el aumento de las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona varios cientos de veces, lo que resulta en concentraciones de cortisol sérico marcadamente reducidas. Información sobre esta interacción se carece de propionato de fluticasona inhalado, pero se espera un marcado aumento en los niveles plasmáticos de propionato de fluticasona. Se han notificado casos de síndrome de Cushing y supresión adrenal. La combinación debe evitarse a menos que el beneficio supere el aumento del riesgo de efectos secundarios sistémicos de glucocorticoides. En un pequeño estudio en voluntarios sanos, el ketoconazol inhibidor de CYP3A ligeramente menos potente aumentó la exposición de propionato de fluticasona después de una sola inhalación por 150%. Esto dio lugar a una mayor reducción de cortisol en plasma en comparación con propionato de fluticasona solo. La coadministración de ketoconazol (400 mg por vía oral una vez al día) y salmeterol (50 microgramos inhalados dos veces al día) en 15 sujetos sanos para 7 días resultó en un aumento significativo de la exposición salmeterol plasma (1,4 veces la Cmax y 15 veces AUC). Esto puede conducir a un aumento en la incidencia de otros efectos sistémicos de tratamiento salmeterol (por ejemplo, la prolongación del intervalo QTc y palpitaciones) en comparación con salmeterol o tratamiento ketoconazol solo. Efectos clínicamente significativos no fueron vistos en la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la glucosa en sangre y los niveles de potasio en sangre. La coadministración con ketoconazol no aumentó la vida media de eliminación de salmeterol o aumentar la acumulación de salmeterol al repetirse la dosis. También se espera que el tratamiento concomitante con otros inhibidores potentes del CYP3A, tales como itraconazol, telitromicina para aumentar la exposición sistémica propionato de fluticasona y el riesgo de efectos secundarios sistémicos. Se recomienda precaución y el tratamiento a largo plazo con estos fármacos debe ser posible evitar. Ritonavir puede aumentar la concentración de propionato de fluticasona en el plasma. Por lo tanto, el uso concomitante debe evitarse, a menos que el beneficio potencial para el paciente supere el riesgo de efectos secundarios sistémicos de los corticoesteroides. También hay un aumento del riesgo de efectos secundarios sistémicos cuando se combinan propionato de fluticasona con otros inhibidores potentes del CYP3A. La administración concomitante de inhibidores moderados del CYP3A4 como eritromicina (500 mg por vía oral tres veces al día) y salmeterol (50 microgramos por inhalación dos veces al día) en 15 sujetos sanos durante 6 días dio lugar a un pequeño pero estadísticamente no significativo aumento en la exposición de salmeterol (1.4 - fold Cmax y 1,2 veces el AUC). La coadministración con eritromicina no se asoció con ningún efecto adverso grave. Los cambios en el ECG y / o hipopotasemia que pueden resultar de la administración de diuréticos ahorradores de nonpotassium (como el bucle o diuréticos de tiazida) pueden ser de forma aguda agravada por los beta-agonistas como el salmeterol, si se sobrepasa la dosis recomendada de la beta-agonista. Insuficiencia renal No se han realizado estudios farmacocinéticos utilizando salmeterol / fluticasona para examinar las diferencias en los pacientes con insuficiencia renal. Insuficiencia hepática No se han realizado estudios farmacocinéticos utilizando salmeterol / fluticasona para examinar las diferencias en los pacientes con insuficiencia hepática. Sin embargo, dado que tanto el propionato de fluticasona y salmeterol se borran predominantemente por metabolismo hepático, insuficiencia hepática puede conducir a la acumulación de propionato de fluticasona y salmeterol en el plasma. Por lo tanto, los pacientes con insuficiencia hepática deben ser estrechamente monitorizados. El embarazo Embarazo Categoría C. No hay datos suficientes sobre el uso de salmeterol y propionato de fluticasona durante el embarazo y la lactancia en humanos para evaluar los posibles efectos nocivos. La administración de SEROFLO Autohaler a mujeres embarazadas sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. La dosis mínima eficaz de propionato de fluticasona es necesario para mantener el control adecuado del asma se debe utilizar en el tratamiento de mujeres embarazadas. Lactancia No hay datos disponibles para la leche materna humana. Tanto el salmeterol y propionato de fluticasona se excretan en la leche materna en ratas. La administración de SEROFLO Autohaler a las mujeres en periodo de lactancia sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el niño. Se debe tener precaución cuando se administra SEROFLO Autohaler a mujeres lactantes. Como SEROFLO Autohaler contiene salmeterol y propionato de fluticasona, el tipo y la gravedad de los efectos secundarios asociados con cada uno de los compuestos se pueden espera. No hay incidencia de efectos secundarios adicionales tras la administración simultánea de los dos compuestos. Los eventos adversos que ocurrieron en los grupos que recibieron salmeterol / fluticasona en los ensayos, con una incidencia del 1-3% y con una incidencia mayor que con placebo, fueron: Taquicardia; arritmias; infarto de miocardio; palpitación; complicaciones postoperatorias; heridas y laceraciones; lesiones de tejidos blandos; intoxicación y toxicidad; la presión inducida por el trastorno; oído, nariz y garganta infección; los signos y síntomas del oído; rinorrea / goteo retronasal; epistaxis; la congestión / obstrucción nasal; laringitis; nasofaringitis, sinusitis no especificado placas de orofaringe; sequedad de la nariz; aumento de peso; trastornos oculares alérgicas; edema ocular y la inflamación; malestar y dolor gastrointestinal; ronquera; afonía; mareo; ansiedad; cambios de comportamiento (predominantemente en niños); Síndrome de Cushing; características cushingoides; hipopotasemia; hiperglucemia; dolor de cabeza; malestar y el dolor dental; candidiasis boca / garganta; hiposalivación; infecciones gastrointestinales; trastornos del tejido duro de los dientes; hemorroides; síntomas gastrointestinales gaseosos; malestar y el dolor abdominal; estreñimiento; anormalidades orales; artralgia y el reumatismo articular; calambres y espasmos musculares; inflamación músculo-esquelético; dolor óseo y esquelético; trastornos del sueño; migrañas; alergias y reacciones alérgicas; infecciones virales; infecciones bacterianas; candidiasis sitio no especificado; congestión; inflamación; infecciones bacterianas reproductivos. signos y síntomas respiratorios inferiores, infecciones de las vías respiratorias inferiores, menor hemorragia respiratoria, eczema, dermatitis y dermatosis, infecciones urinarias y pueden ocurrir. Se han notificado casos raros de reacciones de hipersensibilidad inmediata y retardada, incluyendo erupción cutánea y otros eventos raros de angioedema y broncoespasmo. Otros efectos secundarios incluyen la neumonía; sinusitis; bronquitis; hipopotasemia; xerostomía; contusiones; mialgia; fracturas traumáticas; palidez; signos y síntomas linfáticos; lesiones musculares; fracturas; Los hematomas; los signos y síntomas del oído; signos y síntomas nasales; trastornos de los senos nasales; queratitis y conjuntivitis; ulceraciones orales; molestias y dolor en la boca; signos y síntomas respiratorios inferior; neumonía; rigidez muscular, tensión y rigidez; trastornos de los huesos y cartílagos; síndromes nerviosas comprimido; síntomas en el pecho; retención de líquidos; sabor inusual; infecciones virales de la piel; descamación de la piel y la ictiosis adquirida; trastornos del sudor y el sebo; cataratas y glaucoma. No hay datos disponibles de los ensayos clínicos de sobredosis con salmeterol / fluticasona; Sin embargo se dan datos sobre la sobredosis con ambos fármacos a continuación: Los signos y síntomas de una sobredosis con salmeterol son temblor, dolor de cabeza y taquicardia. Los antídotos preferidos son agentes beta-bloqueantes cardioselectivos, los cuales se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de broncoespasmo. Si la terapia SEROFLO Autohaler tiene que interrumpirse debido a una sobredosis del componente beta agonista de la droga, de un tratamiento esteroideo de sustitución adecuado debe ser considerado. Además, se puede producir hipopotasemia y la reposición de potasio debe ser considerado. Aguda: La inhalación aguda de dosis de propionato de fluticasona por encima de los recomendados puede conducir a la supresión temporal de la función suprarrenal. Esto no necesita medidas de emergencia que la función suprarrenal se recupera en unos pocos días, según lo verificado por mediciones de cortisol plasmático. El tratamiento prolongado de los pacientes con altas dosis de corticosteroides inhalados puede dar lugar a la supresión suprarrenal y la insuficiencia suprarrenal aguda. El seguimiento de la reserva adrenal puede ser necesario. En casos de sobredosis de propionato de fluticasona terapia SEROFLO Autohaler todavía puede continuarse a una dosis adecuada para el control de los síntomas. Cada paquete de ventas está disponible como botes que contienen 200 dosis. Última actualización: junio de el año 2015 Última revisión: junio de el año 2015